
- Chi tiết công việc
- Giới thiệu công ty
Thu nhập: 60 Tr - 80 Tr VND
Loại hình: Toàn thời gian
Chức vụ: Nhân viên
Kinh nghiệm: 3 năm
Mô tả công việc
Mô tả Công việc
1. Xây dựng hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn EU GMP
Set up a quality management system follows EU GMP requirements
2. Đảm bảo hệ thống quản lý chất lượng được thực thi đúng và đầy đủ
Ensure quality management system is properly and fully implemented
3. Kiểm tra và phê duyệt quy trình thao tác chuẩn, quy trình thử nghiệm chuẩn, tiêu chuẩn và quy trình kiểm nghiệm
Review and approve Standard Operating Procedures, Standard Testing Procedures, Specifications, and testing procedures
4. Xem xét và phê duyệt các hồ sơ tiêu chuẩn nguyên vật liệu/ bao bì sử dụng trong nhà máy
Review and approve specification documents of materials/ packaging materials which using in factory
5. Phê duyệt chứng nhận phù hợp để sản xuất thuốc
Approve conformance certifications for drug manufacturing
6. Phê duyệt các hồ sơ Site master file, sổ tay chất lượng
Approve documents for Site master file, quality manual
7. Giám sát đào tạo nhân viên phù hợp với các tiêu chuẩn quy định và ngành công nghiệp
Oversee employee training which aligns with regulatory and industry standards
8. Quản lý các nhóm sản xuất, vận hành và quy định trong công ty
Manage manufacturing, operations, and regulatory teams within a company
9. Đánh giá thông tin để xác nhận rằng các sản phẩm tuân thủ các quy định của EU GMP
Evaluate information to confirm that products comply with EU GMP regulations
1. Xây dựng hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn EU GMP
Set up a quality management system follows EU GMP requirements
2. Đảm bảo hệ thống quản lý chất lượng được thực thi đúng và đầy đủ
Ensure quality management system is properly and fully implemented
3. Kiểm tra và phê duyệt quy trình thao tác chuẩn, quy trình thử nghiệm chuẩn, tiêu chuẩn và quy trình kiểm nghiệm
Review and approve Standard Operating Procedures, Standard Testing Procedures, Specifications, and testing procedures
4. Xem xét và phê duyệt các hồ sơ tiêu chuẩn nguyên vật liệu/ bao bì sử dụng trong nhà máy
Review and approve specification documents of materials/ packaging materials which using in factory
5. Phê duyệt chứng nhận phù hợp để sản xuất thuốc
Approve conformance certifications for drug manufacturing
6. Phê duyệt các hồ sơ Site master file, sổ tay chất lượng
Approve documents for Site master file, quality manual
7. Giám sát đào tạo nhân viên phù hợp với các tiêu chuẩn quy định và ngành công nghiệp
Oversee employee training which aligns with regulatory and industry standards
8. Quản lý các nhóm sản xuất, vận hành và quy định trong công ty
Manage manufacturing, operations, and regulatory teams within a company
9. Đánh giá thông tin để xác nhận rằng các sản phẩm tuân thủ các quy định của EU GMP
Evaluate information to confirm that products comply with EU GMP regulations
Yêu cầu
Yêu Cầu Công Việc
Chuyên môn: Dược sĩ đại học
Ngoại ngữ: Tiếng anh lưu loát
Kinh nghiệm: có ít nhất 3 năm đã làm việc cho nhà máy GMP-EU tại vị trí này
Kỹ năng:
- Khả năng phân tích
- Kỹ năng quan sát;
- Kỹ năng giao tiếp;
- Kỹ năng quản lý thời gian;
- Kỹ năng giải quyết vấn đề;
- Am hiểu và có khả năng định hướng tiêu chuẩn chất lượng ngành dược.
QUYỀN LỢI:
Lương thưởng theo năng lực, thành tích công việc.
Tham gia các khóa đào tạo chuyên môn, kỹ năng mềm phát triển các mảng công việc
Tham gia các hoạt động tham quan, du lịch và team building gắn kết tinh thần.
Bảo hiểm chăm sóc sức khỏe nâng cao cho bản thân và gia đình.
Thời gian làm việc: thứ 2- thứ 6
Chuyên môn: Dược sĩ đại học
Ngoại ngữ: Tiếng anh lưu loát
Kinh nghiệm: có ít nhất 3 năm đã làm việc cho nhà máy GMP-EU tại vị trí này
Kỹ năng:
- Khả năng phân tích
- Kỹ năng quan sát;
- Kỹ năng giao tiếp;
- Kỹ năng quản lý thời gian;
- Kỹ năng giải quyết vấn đề;
- Am hiểu và có khả năng định hướng tiêu chuẩn chất lượng ngành dược.
QUYỀN LỢI:
Lương thưởng theo năng lực, thành tích công việc.
Tham gia các khóa đào tạo chuyên môn, kỹ năng mềm phát triển các mảng công việc
Tham gia các hoạt động tham quan, du lịch và team building gắn kết tinh thần.
Bảo hiểm chăm sóc sức khỏe nâng cao cho bản thân và gia đình.
Thời gian làm việc: thứ 2- thứ 6
Quyền lợi
Laptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Nghỉ phép năm
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 30/04/2025
Giới thiệu công ty
Xem trang công ty
Trường Đại học Phenikaa là đơn vị tuyển dụng công khai, công bằng, không phân biệt đối xử với bất kỳ nhân viên hoặc ứng viên xin việc nào dựa trên chủng tộc, màu da, tín ngưỡng, tôn giáo, tuổi tác, giới tính, nguồn gốc quốc gia, tình trạng hôn nhân, tình trạng sức khỏe ... Trong đó, các ứng cử viên thuộc các nhóm thiểu số (giới tính nữ ứng tuyển cho các khoa kỹ thuật và công nghệ, người khuyết tật các cựu chiến binh được bảo vệ...) được khuyến khích nộp đơn.
Quy mô công ty
Từ 101 - 500 nhân viên
Việc làm tương tự
Công ty cổ phần Tập đoàn Phượng Hoàng Xanh A&A
12.000.000 vnđ - 24.000.000 vnđ (600$ - 1200$)
Còn 12 ngày
Hà Nội
Công Ty Cổ Phần Đầu Tư Xây Dựng Phát Triển Đông Đô
Từ 13 đến 22 triệu VND
Còn 23 ngày
Hà Nội, Hà Nam, Hải Dương, Hưng Yên, Thái Bình
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM HÀ TÂY
10 triệu - 15 triệu
Còn 29 ngày
Hà Nội
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Quốc Tế Abipha
10 - 15 triệu
Còn 56 ngày
Hà Nội
Công ty Cổ phần Đầu tư Liên doanh Việt Anh
12 triệu - 13 triệu
Còn 11 ngày
Hà Nội
hỗ trợ doanh nghiệp
Giải thưởng
của chúng tôi
Top 3
Nền tảng số tiêu biểu của Bộ
TT&TT 2022.
Top 15
Startup Việt xuất sắc 2019 do VNExpress tổ chức.
Top 10
Doanh nghiệp khởi nghiệp sáng tạo Việt Nam - Hội đồng tư vấn kinh doanh ASEAN bình chọn.
Giải Đồng
Sản phẩm công nghệ số Make In Viet Nam 2023.