Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
- Kiểm tra, giám sát, kiểm soát chất lượng sản phẩm dây chuyền phụ trách
- Phối hợp triển khai sản phẩm mới
- Xây dựng hệ thống quy trình, hồ sơ tài liệu theo phân công
- Thực hiện các nhiệm vụ khác theo phân công của Trưởng phòng
Yêu cầu
- Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Dược hoặc tương đương
- Kiến thức thực tế về GPs, ISO
- Kiến thức thực tế trong sản xuất, kiểm soát chất lượng dược phẩm, mỹ phẩm
- Am hiểu các quy định về pháp luật liên quan đến ngành Dược, thực phẩm
bảo vệ sức khỏe và mỹ phẩm
- Tiếng anh: đọc, dịch tốt tài liệu
- Thành thạo tin học văn phòng
- Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ, chủ động, có trách nhiệm, có kỹ năng làm việc độc lập và làm việc nhóm, hòa đồng, ham học hỏi.
- Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm làm QA hoặc làm việc ở vị trí sản xuất, R&D trong các nhà máy sản xuất dược phẩm đạt GMP. Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm với dạng bào chế rắn, lỏng, nang mềm.
Quyền lợi
- Lương hấp dẫn thỏa thuận theo năng lực; các chế độ khác đầy đủ theo quy định công ty
- Thời gian làm việc: 8h00 - 16h30
- Ngày làm việc: từ thứ 2 đến thứ 7, nghỉ chiều thứ 7 linh hoạt, nghỉ ngày chủ nhật
- Có xe tuyến đưa đón từ Văn Phú, Hà Đông đến Nhà máy tại Chương Mỹ
- Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện, có nhiều cơ hội học hỏi và cơ hội thăng tiến.
- Làm việc tại một trong những Nhà máy Dược phẩm - Đạt tiêu chuẩn GMP - WHO.
- Các chế độ khác theo quy định Công ty
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:00 đến 16:30)
Thứ 7 (từ 08:00 đến 12:00)
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: [protected info]
- Thu nhập: 9 - 15 triệu
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Lô đất CN2 - KCN Phú Nghĩa - Chương Mỹ - Hà Nội, Chương Mỹ
