Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
- Work involves preparing and reviewing documents like but not limited to User needs,
Design Inputs, Product Design Rationale, Design Verification & Validation, Design Control
Plan, Risk Management documents (RMP, DFMEA, RMR), Complaint analysis, Biological
Safety Evaluation Plan/Report, Usability Engineering Report.
- Responsible for proactively following and interacting with various departments like Quality,
Microbiology, Regulatory Affairs, Patent, Label and Packaging.
- Taking full ownership of DHF and its related PLM activities.
- New Product Development -writing Design History File (DHF) for Medical Devices.
Yêu cầu
Engineering Product, Medical Devices, CAD
Quyền lợi
Thông tin khác
Ngày Đăng Tuyển
21/06/2021
Cấp Bậc
Nhân viên
Ngành Nghề
Y tế/Chăm sóc sức khỏe
, Cơ khí
Kỹ Năng
Engineering Product, Medical Devices, CAD
Ngôn Ngữ Trình Bày Hồ Sơ
Tiếng Anh
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 21/07/2021
- Thu nhập: Thỏa thuận