Chuyên Viên Đảm Bảo Chất Lượng (Ngành Dược)
Hạn nộp hồ sơ: 31/10/2026 (Còn 51 ngày)
Ứng tuyển sớm để được ưu tiên
Kết nối với Nhà tuyển dụng để tìm hiểu thông tin và gia tăng cơ hội trúng tuyển
Nhà tuyển dụng đang online
Mô tả công việc
Xây dựng, kiểm soát và cập nhật sổ tay chất lượng, SOP, biểu mẫu và hồ sơ theo GDP và ISO 15189:2022.
Cập nhật quy định liên quan; rà soát mức độ ảnh hưởng và đề xuất điều chỉnh hoạt động khi cần thiết.
Kiểm tra mức độ tuân thủ, thực hiện đánh giá nội bộ và đề xuất cải tiến hệ thống quản lý chất lượng.
Tiếp nhận sai lệch, điều tra nguyên nhân gốc rễ; đề xuất và theo dõi hiệu quả CAPA.
Theo dõi thẩm định IQ/OQ/PQ, hệ thống dây chuyền lạnh và xác nhận giá trị sử dụng của phương pháp xét nghiệm.
Phối hợp giám sát điều kiện bảo quản, kiểm soát chất lượng và an toàn sinh học phòng xét nghiệm.
Chuẩn bị hồ sơ, tham gia tiếp đoàn đánh giá và theo dõi tiến độ khắc phục sau đánh giá.
Tiến hành tối ưu hóa quy trình lên hệ thống, testing UAT trước khi hệ thống golive tính năng
Tham gia các hoạt động đánh giá nội bộ, chủ động phát hiện và đề xuất các cải tiến giúp nâng cao chất lượng dịch vụ tại TTTC Long Châu
Báo cáo định kỳ và đột xuất theo yêu cầu của cấp trên về hoạt động kiểm soát chất lượng và cải tiến hệ thống chất lượng tại các Bộ phận phòng ban
Cập nhật quy định liên quan; rà soát mức độ ảnh hưởng và đề xuất điều chỉnh hoạt động khi cần thiết.
Kiểm tra mức độ tuân thủ, thực hiện đánh giá nội bộ và đề xuất cải tiến hệ thống quản lý chất lượng.
Tiếp nhận sai lệch, điều tra nguyên nhân gốc rễ; đề xuất và theo dõi hiệu quả CAPA.
Theo dõi thẩm định IQ/OQ/PQ, hệ thống dây chuyền lạnh và xác nhận giá trị sử dụng của phương pháp xét nghiệm.
Phối hợp giám sát điều kiện bảo quản, kiểm soát chất lượng và an toàn sinh học phòng xét nghiệm.
Chuẩn bị hồ sơ, tham gia tiếp đoàn đánh giá và theo dõi tiến độ khắc phục sau đánh giá.
Tiến hành tối ưu hóa quy trình lên hệ thống, testing UAT trước khi hệ thống golive tính năng
Tham gia các hoạt động đánh giá nội bộ, chủ động phát hiện và đề xuất các cải tiến giúp nâng cao chất lượng dịch vụ tại TTTC Long Châu
Báo cáo định kỳ và đột xuất theo yêu cầu của cấp trên về hoạt động kiểm soát chất lượng và cải tiến hệ thống chất lượng tại các Bộ phận phòng ban
Yêu cầu
Nam/ Nữ, tuổi từ 22- 35 tuổi.
Tốt nghiệp Cao Đẳng trở lên các chuyên ngành liên quan tới ngành Quản lý Chất lượng/ Quản lý bệnh viện/ Y học dự phòng/ Y tế công cộng/ Tổ chức và quản lý y tế,...
Ưu tiên kinh nghiệm 1 năm trở lên ở vị trí tương tự tại các cơ sở, công ty liên quan đến lĩnh vực sức khoẻ
Có kiến thức và hiểu biết liên quan đến mảng Y học dự phòng (CDC, Sở y tế,...); am hiểu kiến thức về vaccine, kỹ thuật tiêm, GSP, GDP,...
Thành thạo vi tính văn phòng, có khả năng sử dụng các hệ thống/ phần mềm.
Có sự cẩn thận, trung thực, trách nhiệm, thái độ hoà nhã cùng kỹ năng giao tiếp tốt.
Tốt nghiệp Cao Đẳng trở lên các chuyên ngành liên quan tới ngành Quản lý Chất lượng/ Quản lý bệnh viện/ Y học dự phòng/ Y tế công cộng/ Tổ chức và quản lý y tế,...
Ưu tiên kinh nghiệm 1 năm trở lên ở vị trí tương tự tại các cơ sở, công ty liên quan đến lĩnh vực sức khoẻ
Có kiến thức và hiểu biết liên quan đến mảng Y học dự phòng (CDC, Sở y tế,...); am hiểu kiến thức về vaccine, kỹ thuật tiêm, GSP, GDP,...
Thành thạo vi tính văn phòng, có khả năng sử dụng các hệ thống/ phần mềm.
Có sự cẩn thận, trung thực, trách nhiệm, thái độ hoà nhã cùng kỹ năng giao tiếp tốt.
Quyền lợi
Tốt nghiệp Đại học ngành Dược, Y, Kỹ thuật xét nghiệm, Công nghệ sinh học, Quản lý chất lượng hoặc ngành liên quan.
Có kinh nghiệm về QA, kiểm soát chất lượng hoặc hệ thống quản lý chất lượng trong lĩnh vực Dược, y tế hay phòng xét nghiệm.
Có kiến thức hoặc kinh nghiệm thực tế với GDP, ISO 15189:2022, IQ/OQ/PQ, SOP, CAPA, đánh giá nội bộ, thẩm định hệ thống hoặc xác nhận phương pháp.
Có khả năng phân tích dữ liệu, điều tra nguyên nhân, nhận diện rủi ro và đề xuất giải pháp cải tiến.
Có kinh nghiệm chuẩn bị hồ sơ và tham gia tiếp đoàn đánh giá là một điểm cộng.
Cẩn thận, trung thực, trách nhiệm và có khả năng phối hợp tốt.
Sử dụng thành thạo Microsoft Office.
Có kinh nghiệm về QA, kiểm soát chất lượng hoặc hệ thống quản lý chất lượng trong lĩnh vực Dược, y tế hay phòng xét nghiệm.
Có kiến thức hoặc kinh nghiệm thực tế với GDP, ISO 15189:2022, IQ/OQ/PQ, SOP, CAPA, đánh giá nội bộ, thẩm định hệ thống hoặc xác nhận phương pháp.
Có khả năng phân tích dữ liệu, điều tra nguyên nhân, nhận diện rủi ro và đề xuất giải pháp cải tiến.
Có kinh nghiệm chuẩn bị hồ sơ và tham gia tiếp đoàn đánh giá là một điểm cộng.
Cẩn thận, trung thực, trách nhiệm và có khả năng phối hợp tốt.
Sử dụng thành thạo Microsoft Office.
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:30 đến 18:00)
Thứ 7 (từ 08:30 đến 12:00)
Sáng thứ 7 WFH
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:30 đến 18:00)
Thứ 7 (từ 08:30 đến 12:00)
Sáng thứ 7 WFH
Thông tin chung
- Thu nhập: Thoả thuận
Nơi làm việc
- Hồ Chí Minh: 67 Hoàng Văn Thái, Phường Tân Mỹ (Quận 7 cũ)
Việc làm tương tự khác
Công Ty TNHH Samil Pharmaceutical
Hồ Chí Minh
Thỏa thuận
Công ty TNHH Công Nghệ Sinh Học Sài Gòn Xanh
Hồ Chí Minh
Thương lượng
Công ty Cổ phần Dược phẩm FPT Long Châu
Xem trang công ty- Địa chỉ công ty: 379-381 Hai Bà Trưng, Phường Võ Thị Sáu, Quận 3, Tp Hồ Chí Minh
- Quy mô: Trên 10.000 nhân viên
- Lĩnh vực: Bán lẻ/ Bán sỉ/ Thương mại, Y tế - Dược, Kinh doanh
Thông tin công việc
Vị trí:
Nhân viên
Hình thức làm việc:
Toàn thời gian
Việc làm tương tự
Cảnh báo dấu hiệu lừa đảo tuyển dụng
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO sẵn sàng đồng hành, tư vấn và giới thiệu những cơ hội việc làm phù hợp, giúp Ứng viên tự tin phát triển sự nghiệp và chinh phục mục tiêu nghề nghiệp bền vững.
Hotline CSKH
1900.63.63.84
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO luôn chủ động tư vấn các giải pháp tuyển dụng tối ưu, cam kết đồng hành và hỗ trợ Quý Nhà tuyển dụng đạt được hiệu quả tuyển dụng bền vững.
Hotline CSKH
0962.107.888
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu