Mô tả Công việc
MÔ TẢ CÔNG VIỆC
1/ Quản lý và xử lý hồ sơ pháp lý:
- Phối hợp với đối tác để nhận tài liệu đăng ký sản phẩm.
- Chuẩn bị, nộp và theo dõi hồ sơ đăng ký, gia hạn, sửa đổi các giấy phép liên quan đến sản phẩm.
- Thực hiện phân loại và công khai kết quả phân loại thiết bị y tế lên hệ thống điện tử.
2/ Làm việc với cơ quan chức năng:
- Nộp hồ sơ xin cấp phép, theo dõi tiến độ và thông báo kết quả đến các phòng ban liên quan.
- Phản hồi nhanh chóng và chính xác các yêu cầu từ cơ quan quản lý nhà nước, đảm bảo sự thành công của quá trình xin phép.
3/
Quản lý dữ liệu sản phẩm:
- Duy trì hệ thống dữ liệu pháp lý của sản phẩm, bao gồm cả hồ sơ cứng và hồ sơ mềm.
- Theo dõi và đảm bảo thời hạn của các giấy phép và tài liệu pháp lý được gia hạn kịp thời.
4/ Hỗ trợ kinh doanh và pháp lý:
- Hỗ trợ bộ phận kinh doanh trong việc rà soát giấy tờ khi lập danh mục sản phẩm và tham gia dự thầu.
- Tham vấn cho ban lãnh đạo về quy trình, chính sách xuất nhập khẩu, và các quy định mới.
5/ Tư vấn và tham mưu:
- Cung cấp các báo cáo định kỳ về tiến trình đăng ký sản phẩm.
- Tham gia vào các hoạt động tư vấn và giải quyết vấn đề liên quan đến pháp lý sản phẩm
