Mô tả công việc
Tham gia trực tiếp vào các hoạt động sản xuất, kiểm soát, đảm bảo chất lượng hoặc nghiên cứu & phát triển sản phẩm dược.
Tuân thủ và thực hiện công việc theo đúng quy trình, quy định nội bộ và các tiêu chuẩn ngành như GMP, GLP, GSP.
Ghi chép, quản lý hồ sơ, tài liệu chuyên môn một cách chính xác, đảm bảo tính pháp lý và tuân thủ quy định.
Phối hợp chặt chẽ với các bộ phận liên quan để tối ưu hóa chất lượng sản phẩm và tiến độ công việc.
Liên tục cập nhật kiến thức chuyên môn, kỹ năng thông qua các chương trình đào tạo nội bộ và bên ngoài.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học các chuyên ngành Dược, Hóa dược, hoặc các ngành liên quan.
Ưu tiên ứng viên mới tốt nghiệp hoặc có dưới 1 năm kinh nghiệm, chưa có kinh nghiệm sẽ được đào tạo lại từ đầu.
Thành thạo sử dụng bộ Microsoft Office, đặc biệt là Word và Excel.
Có khả năng đọc hiểu tài liệu chuyên ngành bằng
tiếng Anh, giao tiếp tiếng Anh tốt là lợi thế.
Cẩn thận, tỉ mỉ, có tinh thần trách nhiệm cao trong công việc.
Khả năng làm việc độc lập và làm việc nhóm hiệu quả.
Quyền lợi
Lương tháng 13 cố định hàng năm.
Thưởng các dịp lễ, tết, sinh nhật và các sự kiện khác.
Môi trường làm việc năng động, sáng tạo, khuyến khích phát huy tối đa năng lực cá nhân.
Được làm việc với trang thiết bị hiện đại và điều kiện làm việc tốt nhất.
Tham gia các hoạt động ngoại khóa, team building, hội thao, văn nghệ.
Cơ hội đào tạo chuyên sâu về sản xuất dược phẩm đạt chuẩn GMP-EU.
Đóng BHXH, BHYT, BHTN theo đúng quy định của pháp luật.
Thông tin chung
- Thu nhập: 8 - 12 triệu VNĐ
Nơi làm việc
- 253 Dũng Sĩ Thanh Khê, Đà Nẵng
- (Trước sáp nhập: Thanh Khê, Đà Nẵng | Sau sáp nhập: Thanh Khê, Đà Nẵng)
- 1. 253 Dũng Sĩ Thanh Khê,Đà Nẵng
- (Trước sáp nhập: Thanh Khê, Đà Nẵng | Sau sáp nhập: Thanh Khê, Đà Nẵng)
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 11/06/2026
