Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
- Tham gia thẩm định tiêu chuẩn cơ sở và phương pháp phân tích.
- Xây dựng các quy trình thao tác chuẩn (SOP) khi được phân công.
- Lập hồ sơ, cập nhật các báo cáo hiệu chuẩn bảo trì, sửa chữa... các thiết bị được phân công quản lý.
- Dự trù các nguyên vật liệu, phụ tùng thiết bị cho các thiết bị hoặc các lĩnh vực được giao nhiệm vụ quản lý.
- Tiến hành các thử nghiệm theo đúng kế hoạch và các quy trình đã được phê duyệt...
- Kiểm tra tình trạng của hoá chất thuốc thử trước khi thử nghiệm.
- Quản lý mẫu thử, hồ sơ, tài liệu liên quan tới phép thử trong thời gian thử nghiệm.
- Giữ cho khu vực thử nghiệm sạch sẽ trách gây ảnh hưởng tới kết quả thử nghiệm.
- Lập hồ sơ và viết phiếu kiểm nghiệm chuyển cho trưởng phòng xem xét.
- Quản lý các thiết bị được phân công: lập kế hoạch bảo dưỡng, hiệu chuẩn chuyển tới phụ trách kỹ thuật của phòng. Dự trù các phụ tùng thay thế và các nguyên vật liệu tiêu hao cho các thiết bị được quản lý.
Yêu cầu
- Tốt nghiệp Trung Cấp Dược trở lên
- Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm từ 1 năm trở lên, chưa có kinh nghiệm sẽ được đào tạo
- Cẩn thận, tỉ mỉ, chính xác và trung thực.
- Hiểu về GLP, ISO.
- Hiểu về các phương pháp phân tích, các yếu tố ảnh hưởng đến kết quả phân tích
- Có khả năng đọc hiểu các tài liệu tiếng Anh chuyên ngành kiểm nghiệm.
Quyền lợi
- Mức lương: 8 - 15tr
- Ăn trưa miễn phí tại công ty
- Được tham gia BHXH Theo quy định của nhà nước sau khi kết thúc thử việc
- thời gian làm việc: Từ 7h45 đến 16h hàng ngày
- Môi trường làm việc thân thiện, năng động
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 18/07/2025
- Thu nhập: 8 - 15 triệu VNĐ
Lịch sử hình thành và phát triển Công ty Cổ phần Dược phẩm Sao Kim, được thành lập ngày 24/05/1999. Từ năm 1999 đến nay, công ty đã xuất khẩu hàng trăm tấn nguyên liệu thuốc chữa sốt rét Artermisinin và bán tổng hợp các dẫn chất của Artermisinin (Dyhidroartermisinin, Artesunate, ...
Quy mô công ty
Từ 26 - 100 nhân viên
