- Tham gia xây dựng chính sách chất lượng, mục tiêu chất lượng và hệ thống đảm bảo chất lượng trong công ty.
- Phối hợp trong công tác thẩm định.
- Kiểm soát quá trình sản xuất tại phân xưởng xuyên suốt từ lúc nhập nguyên vật liệu, cấp phát, pha chế, đóng gói.
- Kiểm soát các điều kiện sản xuất (nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch...) và kiểm tra trong quá trình tại phân xưởng.
- Tham gia công tác kỹ thuật sản xuất tại phân xưởng.
- Kiểm soát việc bảo trì và sửa chữa thiết bị hay nhà xưởng của phân xưởng.
- Kiểm soát việc kiểm tra chất lượng.
- Kiểm soát việc biệt trữ và bảo quản (nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm)
- Tham gia công tác đánh giá nhà cung cấp.
- Tham gia soạn thảo các SOP.
- Tham gia xây dựng định mức các sản phẩm.
- Theo dõi việc xử lý chất thải và
bảo vệ môi trường phân xưởng.
- Tham gia và hỗ trợ công tác thanh tra nội bộ
- Là dược sỹ đại học chính quy trở lên.
- Có khả năng làm việc độc lập, tổng hợp và lập các báo cáo hoạt động, công tác của cá nhân. Sử dụng thành thạo vi tính văn phòng.
- Có kiến thức chuyên môn và năng lực trong lĩnh vực
quản lý chất lượng thuốc theo GMP.
- Có ít nhất 2 năm trong nghề và có khả năng lãnh đạo tốt.
- Có 3 năm kinh nghiệm làm hồ sơ GMP
