Mô tả công việc
Liên hệ với nhà máy để chuẩn bị hồ sơ đăng kí mới, hồ sơ đăng ký gia hạn, hồ sơ thay đổi cho các sản phẩm thuốc, thiết bị y tế, thực phẩm chức năng theo đúng qui định của Bộ Y Tế.
Kiểm tra hồ sơ, tài liệu từ nhà sản xuất gửi, góp ý để chỉnh sửa cho đúng với quy định
Theo dõi, cập nhật các thông tin, những phản hồi từ Cục QLD và Bộ Y Tế về yêu cầu bổ sung hồ sơ đăng ký, quyết định cấp SĐK, công văn đồng ý cho thay đổi, bổ sung, các cập nhật khác liên quan.
Tra cứu, cập nhật thông tin về quy chế đăng ký và lưu hành các sản phẩm phụ trách
Chuẩn bị, Kiểm tra, kiểm soát mẫu nhãn khi nộp đăng ký, sản xuất
Tìm tài liệu, chuẩn bị tờ hướng dẫn sử dụng (dịch Anh - Việt) cho hồ sơ đăng ký thuốc
Quản lý hoạt động cảnh giác dược cho các sản phẩm phụ trách.
Kiểm tra khả năng đăng ký các sản phẩm theo quy định tại Việt Nam.
Lưu trữ, quản lý hồ sơ, tài liệu.
Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của Trưởng phòng.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược;
Tiếng Anh: Nghe, nói, đọc, viết tốt
Trung thực, nhiệt tình, cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm cao trong công việc.
Có khả năng làm việc độc lập
Thời gian thử việc: 3-6 tháng tùy theo đánh giá của Trưởng phòng đăng ký
Độ tuổi: 23 - 35
Thời gian làm việc: Thứ 2 - Thứ 6 (8h - 17h00), thứ 7 (8h-12h)
Quyền lợi
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, làm việc trực tiếp với đối tác nước ngoài.
Mức lương: thỏa thuận theo năng lực
Được tham gia BHXH, BHYT theo Luật Lao động.
Thưởng Lễ, Tết, tháng lương thứ 13.
Thưởng cao theo kết quả công việc.
Du lịch nghỉ mát cùng công ty.
Bảo hiểm xã hội, Khám sức khỏe định kỳ, Du lịch hàng năm, Thưởng tháng 13, Thưởng hiệu quả làm việc
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:00 đến 17:00)
Thứ 7 (từ 08:00 đến 12:00)
Thông tin chung
Nơi làm việc
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 25/04/2026
