Mô tả công việc
Chuẩn bị hồ sơ kiểm tra, đánh giá GMP-WHO cho các dự án nhà máy sản xuất thuốc, nhà máy sản xuất thực phẩm
bảo vệ sức khỏe, nhà máy sản xuất thuốc thú y, kho bảo quản, nhà máy sản xuất mỹ phẩm... do công ty thực hiện dự án hoặc theo các tiêu chuẩn ngành Dược;
Soạn thảo hồ sơ đánh giá hệ thống HVAC và phòng sạch;
Tham gia tư vấn, kiểm tra và thực hiện đánh giá HVAC;
Kiểm tra, tư vấn thiết kế, thi công cho nhà máy theo chuẩn GMP;
Hỗ trợ tổ chức, tư vấn đào tạo vận hành cho nhà máy theo chuẩn GMP;
Thẩm định hệ thống HVAC, khí nén, nước... theo GMP;
Tư vấn GMP, WHO, EU, PIC/S.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Trung cấp, Cao đẳng hoặc Đại học chuyên ngành Dược;
Có khả năng đi công tác xa (dài hạn);
Có chuyên môn về Dược, thực hiện thẩm định hệ thống nhà máy dược và phòng sạch;
Am hiểu và có kinh nghiệm thực tế về GMP, GSP, GLP, GPP...;
Có từ 1 năm kinh nghiệm trở lên ở vị trí
nhân viên QA, QC, R&D hoặc sản xuất tại các nhà máy sản xuất thuốc đạt chứng nhận GMP;
Ưu tiên ứng viên đã từng tham gia quá trình chuẩn bị hồ sơ kiểm tra GMP cho nhà máy;
Có kiến thức và am hiểu các tiêu chuẩn thực hành tốt trong ngành Dược như GMP, WHO-GMP...;
Biết sử dụng phần mềm AutoCAD là một lợi thế;
Có kỹ năng trình bày và thuyết trình tốt;
Ưu tiên ứng viên có khả năng đọc hiểu và dịch tài liệu
tiếng Anh chuyên ngành;
Có sức khỏe tốt, trung thực, có tinh thần trách nhiệm và cầu tiến.
Quyền lợi
Tham gia BHXH-BHYT-BHTN theo quy định pháp luật hiện hành;
Thưởng Lễ Tết, Lương tháng 13 theo chính sách công ty
Chế độ phúc lợi khác: đồng phục, cưới hỏi, bảo hiểm tai nạn,...
Phụ cấp phí đi công tác
Hỗ trợ chi phí biệt phái về thăm nhà 2 tháng/lần
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
Hà Nội:Lô đất CN2-10, Khu Công nghiệp Công nghệ cao 2, Khu Công nghệ cao Hòa Lạc, Thạch Thất
Thông tin chung
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 14/08/2026
