Mô tả công việc
Kiểm tra việc tuân thủ GMP của phân xưởng sản xuất.
Tham gia công việc thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh thiết bị, thẩm định thiết bị, môi trường sản xuất, ...
Kiểm tra, kiểm soát tất cả các công đoạn trong quá trình sản xuất.
Lấy mẫu bán thành phẩm, thành phẩm gởi phòng QC.
Lập phiếu kiểm soát trong quá trình.
Ghi chép công việc thực hiện vào hồ sơ lô sản xuất, vào sổ theo dõi của bộ phận IPC.
Lấy mẫu thẩm định, hỗ trợ các phòng ban trong quá trình thực hiện công tác thẩm định.
Vệ sinh máy móc thiết bị của bộ phận Kiểm soát trong quá trình: cân, máy đo độ rã, máy đo độ kín, máy đo độ cứng, ...
Ghi nhật ký sử dụng, nhật ký vệ sinh, nhật ký hiệu chuẩn thiết bị của bộ phận Kiểm soát trong quá trình.
Báo cáo với người quản lý về tình hình hoạt động của nhà máy GMP khi phát hiện sự không phù hợp.
Yêu cầu
Giới tính: Nam/Nữ
Độ tuổi: từ 20-40 tuổi
Tốt nghiệp trung cấp Dược trở lên
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm ở các công ty Dược
Có tinh thần chịu học hỏi, nhiệt tình, năng động
Quyền lợi
Làm việc trong môi trường năng động, chuyên nghiệp
Chế độ đầy đủ theo quy định của pháp luật đối với người lao động
Lương + thưởng, du lịch hằng năm, thưởng Lễ, Tết, thưởng lương tháng 13, tổ chức sinh nhật,...
Hỗ trợ cơm trưa
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
Long An:Lô F10, Đường số 6, KCN Hòa Bình, xã Nhị Thành, Thủ Thừa
Thông tin chung
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 30/04/2026
