Mô tả công việc
Xây dựng và thẩm định phương pháp phân tích cho sản phẩm thuốc đăng ký mới, điều chỉnh phương pháp phân tích của sản phẩm cũ nếu chưa tối ưu. Xây dựng Tiêu chuẩn thành phẩm thuốc hoá dược, thuốc dược liệu, cổ truyền.
Tham gia viết hồ sơ đăng kí - phần P5. Kiểm nghiệm thành phẩm.
Kiểm mẫu nghiên cứu, theo dõi, kiểm nghiệm mẫu độ ổn định.
Đánh giá hồ sơ nguồn nguyên liệu dược chất, tá dược cho đăng ký thuốc.
Yêu cầu
Tốt nghiệp ĐH chuyên ngành dược/ Bách khóa, hóa...
Ít nhất 2 năm kinh nghiệm về phát triển phương pháp phân tích và QC.
Yêu thích lĩnh vực kiểm nghiệm thuốc.
Tìm kiếm, đọc hiểu tài liệu chuyên ngành.
Quản lý công việc tốt, cẩn thận, tỉ mỉ.
Khả năng thuyết trình và trình bày tốt
Quyền lợi
Làm việc trong môi trường năng động, chuyên nghiệp
Chế độ đầy đủ theo quy định của pháp luật đối với người lao động
Lương + thưởng, du lịch hằng năm, thưởng Lễ, Tết, thưởng lương tháng 13, tổ chức sinh nhật,...
Hỗ trợ cơm trưa
Hỗ trợ xe đưa rước cho nhân viên từ Tp. HCM
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
Long An:Lô F10, Đường số 6, KCN Hòa Bình, xã Nhị Thành, Thủ Thừa
Thông tin chung
Nơi làm việc
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 20/05/2026
