Mô tả công việc
* Xây dựng công thức, quy trình, thẩm định quy trình sản xuất, đánh giá rủi ro, chuyển giao công nghệ
- Soạn thảo công thức, quy trình các sản phẩm nghiên cứu
- Đánh giá kết quả nghiên cứu
- Soạn thảo, thực hiện hoạt động thẩm định quy trình sản xuất lô pilot
- Theo dõi, hướng dẫn hoạt động chuyển giao quy trình sản xuất
* Soạn thảo, kiểm tra tài liệu gốc (định mức nguyên vật liệu, đề cương, báo cáo thẩm định quy trình sản xuất, kế hoạch lấy mẫu, ...)
- Soạn thảo định mức nguyên vật liệu
- Soạn thảo đề cương, báo cáo thẩm định quy trình sản xuất, kế hoạch lấy mẫu lô pilot
- Soạn thảo tài liệu sản xuất gốc, ...
* Nhiệm vụ khác
- Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của cấp trên trực tiếp hoặc cấp trên liên quan
Yêu cầu
- Có kiến thức/kinh nghiệm trong kiểm nghiệm dược phẩm
- Đại học Dược trở lên
- Anh văn B1 trở lên: đọc hiểu, viết, nghe
- Có kiến thức chuyên môn về bào chế, công nghiệp dược
- Kỹ năng chuyên môn:
+ Kỹ năng tìm kiếm tài liệu
+ Được đào tạo về nghiên cứu và tìm kiếm tài liệu
+ Kỹ năng vận hành các thiết bị sản xuất
+ Cẩn thận, tỉ mỉ, ham học hỏi.
- Nghiêm túc, tích cực sắp xếp thời gian làm việc hợp lý để hoàn thành công việc trong thời gian sớm nhất.
Quyền lợi
- Lương thỏa thuận theo năng lực
- Tham gia đầy đủ các khoản bảo hiểm và ký hợp đồng sau khi đạt thử việc
- Tham gia các chương trình teambuilding,
- Thưởng các dịp lễ, tết, sinh nhật,....
- Nghỉ phép năm, nghỉ lễ, nghỉ chế độ theo quy định của Luật lao động và Công ty.
- Tham gia các khóa đào tạo phát triển của công ty.
- Cơ hội phát triển trong công việc.
Thông tin khác
Loại công việc
Nhân viên toàn thời gian
Cấp bậc
Nhân viên
Học vấn
Cử nhân
Kinh nghiệm
1 - 2 năm kinh nghiệm
Giới tính
Bất kỳ
Ngành nghề
Dược / Sinh học
,
Hóa chất / Sinh hóa / Thực phẩm
Thông tin chung
Nơi làm việc
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 06/10/2026
