Mô tả công việc
- Xây dựng công thức bào chế, thử nghiệm và cải tiến sản phẩm (hoạt chất mới, nguyên liệu thay thế)
- Cải tiến & phát triển quy trình công nghệ trong mảng phụ trách.
- Công tác sản xuất - Vận hành: Theo dõi độ ổn định của sản phẩm; Bàn giao, hướng dẫn công nghệ, quy trình sản xuất.
- Xử lý sự cố phát sinh trong quá trình sản xuất; Vận hành và vệ sinh máy móc thiết bị trong mảng phụ trách theo quy định.
- Giám sát tuân thủ, đánh giá, đề xuất và thực hiện cải tiến quy trình mảng phụ trách.
- Lập hồ sơ đăng ký sản phẩm theo mảng phụ trách
- Thực hiện các nhiệm vụ khác dưới sự phân công của Trưởng phòng
Yêu cầu
- Tốt nghiệp đại học hoặc sau đại học chuyên ngành Dược, Hóa dược, Sinh học, Công nghệ sinh học.
- Chấp nhận sinh viên mới ra trường để đào tạo. Nếu đã có kinh nghiệm làm R&D trong các nhà máy sản xuất dược phẩm, thú y là một điểm cộng.
- Am hiểu các quy định về pháp luật liên quan đến ngành Dược
- Tiếng anh: đọc, dịch tốt tài liệu, thành thạo tin học văn phòng
- Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ, chủ động, có trách nhiệm, có kỹ năng làm việc độc lập và làm việc nhóm, hòa đồng, ham học hỏi.
Quyền lợi
- Lương cạnh tranh (từ 10tr - 20tr)
- BHXH; BHTN; BHYT đầy đủ
- Thưởng Lễ - Tết theo quy chế Công tỷ.
- Thời gian làm việc: 7h30 - 17h30
- Ngày làm việc: từ thứ 2 đến thứ 6, nghỉ thứ 7 - chủ nhật
- Ăn trưa tại nhà ăn công ty
- Có xe đưa đón từ nội thành đến Nhà máy tại CCN Liên Phương, Thường Tín, Hà Nội
- Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện, có nhiều cơ hội học hỏi và cơ hội thăng tiến.
- Các chế độ khác theo quy định Công ty
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 07:30 đến 17:30)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Cụm công nghiệp Liên Phương, Xã Hồng Vân
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 04/01/2026
