Nhân Viên QA Sản Xuất Dược

Tập hợp, kiểm tra, rà soát và nhắc nhở các bộ phận hoàn thành hồ sơ GMP được phân công đúng thời hạn (kế hoạch nhắc nhở linh hoạt do NV QA tự kiểm soát)
Báo cáo về hiệu quả, chất lượng công việc và đánh giá mức độ hoàn thành công việc của từng nhân viên chuỗi GMP
Tham gia việc thanh tra, đánh giá nội bộ hàng năm đánh giá NCC.
Giám sát quá trình phát triển xem xét và phê duyệt các tài liệu trong hệ thống chất lượng
Tham gia vào quá trình kiểm soát thay đổi ý kiến trong phạm vi của Hệ thống Tuân thủ chất lượng
Xây dựng và thiết kế hồ sơ theo yêu cầu của trưởng bộ phận
Giám sát và phối hợp với các nhân viên từ các bộ phận khác trong công ty trong quá trình chuẩn bị và thực hiện hồ sơ
Tham gia chuẩn bị tiếp đón và trả lời đoàn thanh tra bên ngoài
Tham gia dựng hồ sơ công bố và điều phối bộ phận thiết kế nhãn để sổ hồ sơ và up lên hệ thống
Kiểm tra chất lượng sản phẩm