Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
- Quản lý chung, triển khai hoạt động của hệ thống, đảm bảo quá trình sản xuất thuốc luôn cho ra sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định của Bộ y tế.
- Thiết lập và duy trì các quy trình, tiêu chuẩn; kiểm tra, giám sát hoạt động của nhà máy dược GMP
- Xây dựng chính sách chất lượng và hệ thống
quản lý chất lượng toàn diện của công ty.
- Xây dựng kế hoạch thẩm định hàng năm và tổ chức thẩm định quy trình khi có thay đổi.
- Xây dựng kế hoạch và tổ chức hoạt động tự thanh tra, thẩm định nội bộ.
- Xây dựng đánh giá chất lượng sản phẩm hàng năm.
- Theo dõi, cập nhật những thay đổi hồ sơ của nhà máy
- Tổ chức thẩm định định kỳ hoặc có thay đổi, phối hợp với các phòng ban liên quan cùng thực hiện
Yêu cầu
- Tốt nghiệp Đại học, Cao đẳng chuyên ngành Dược Phẩm,
Công nghệ thực phẩm, Hóa học, Công nghệ sinh học
- Chủ động trong công việc.
- Ham học hỏi, thích ứng nhanh với công việc.
- Có kinh nghiệm 5 năm ở vi trí tương đương.
- Có kiến thức chuyên môn EU-GMP là lợi thế.
- Thành thạo tin học văn phòng.
- Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ.
Quyền lợi
- Mức lương: Thỏa thuận. Thu nhập không hạn chế.
- Nhiều cơ hội thăng tiến.
- Thưởng quý, thưởng năm; Thưởng định kỳ, lễ tết...
- Được hưởng các chế độ theo quy định Luật Lao động: Nghỉ lễ, tết, hiếu hỷ...
- Đóng BHXH - BHYT - BHTN sau ký HĐ chính thức
- Hưởng các chế độ phúc lợi khác: Thăm quan nghỉ mát hàng năm, hoạt động team building, các sự kiện kỷ niệm, sinh nhật,...
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 10/09/2024
- Thu nhập: Thương lượng
