Mô tả công việc
- Kiểm soát tính đầy đủ, chính xác và hợp lệ của các hồ sơ thử nghiệm, hiệu chuẩn, kiểm định và thẩm định.
- Rà soát thông số, dữ liệu đo lường, biểu mẫu, biên bản, báo cáo và chứng chỉ trước khi phát hành.
- Đảm bảo hồ sơ được lưu trữ, phân loại và truy xuất đúng quy định nội bộ, tuân thủ các tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 và ISO 9001.
- Quản lý phiên bản tài liệu, biểu mẫu, quy trình, hướng dẫn công việc và cập nhật trên hệ thống online hoặc phần mềm nội bộ.
Yêu cầu
- Tốt nghiệp Cao đẳng/Đại học các ngành
Quản lý chất lượng, Kỹ thuật, Công nghệ sinh học, Hóa học, Dược, Kinh tế, Quản trị, Hành chính hoặc các ngành liên quan.
- Có từ 1-2 năm kinh nghiệm ở vị trí QC/QA/Document Control/Lab Admin hoặc vị trí kiểm soát hồ sơ/chất lượng tương đương.
- Có khả năng kiểm tra số liệu, đối chiếu thông tin, phát hiện sai sót và sử dụng tốt Microsoft Office, đặc biệt là Excel, Word.
- Cẩn thận, tỉ mỉ, trung thực, có trách nhiệm cao và tư duy logic, biết sắp xếp công việc theo mức độ ưu tiên.
Quyền lợi
- Mức lương cạnh tranh, thỏa thuận theo năng lực khi phỏng vấn.
- Thưởng KPI, thưởng lễ Tết và các chế độ phúc lợi theo quy định.
- Được đào tạo chuyên sâu về hệ thống quản lý chất lượng, các tiêu chuẩn ISO và quy trình QC.
- Cơ hội làm việc trong môi trường kỹ thuật cao, chuyên nghiệp với các khách hàng FDI và tham gia các hoạt động cải tiến quy trình.
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
TP.HCM:175 Đường Võ Nguyên Giáp, Phường An Khánh, Thảo Điền, Thủ Đức
Thông tin chung
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 31/07/2026
