Mô tả công việc
Lập kế hoạch nghiên cứu và phát triển SPM theo định hướng phát triển của công ty
Xây dựng công thức, định mức sản phẩm và t
Cải tiến sản phẩm hiện có và chất lượng SP cuối theo yêu cầu thị trường
Tách chiết DNA genome vi khuẩn để giải định danh 16S và gene mục tiêu, phân tích dữ liệu giải trình tự (giải Sanger) - sử dụng phần mềm Chromas pro, Clone manager..
Tiếp nhận chủng mới, làm chủng và lưu trữ chủng (
phục vụ lưu trữ trong 'ngân hàng' tại công ty và cho sản xuất)
Soạn thảo, cập nhật các tài liệu chất lượng theo hệ thống GMP-Who
Phối hợp với các bộ phận khác thực hiện các công việc liên quan
Soạn hồ sơ kỹ thuật phục vụ cho việc đăng ký sản phẩm mới
Theo dõi, kiểm soát tồn kho và cân đối lượng hóa chất sử dụng cho phù hợp với nhu cầu nghiên cứu thí nghiệm.
Hỗ trợ kỹ thuật giải quyết những vướng mắc thực tế khi triển khai sản xuất ở quy mô công nghiệp
Thực hiện các công việc khác được giao theo phân công
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học hoặc sau đại học chuyên ngành công nghệ sinh học hoặc Dược
Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực nghiên cứu và phát triển sản phẩm công nghệ sinh học, thuốc
Có kiến thức trong lĩnh vực sinh học phân tử, kinh nghiệm trong xây dựng, quản lý hệ thống chất lượng theo GMP-Who là một ưu tiên.
Thái độ nghiêm túc, cẩn thận, trung thực.
Có khả năng đọc hiểu tài liệu chuyên ngành bằng tiếng anh
Có năng lực về tổ chức và quản lý.
Có khả năng quan sát và làm việc độc lập
Quyền lợi
Có cơ hội thăng tiến lên các vị trí cao hơn theo năng lực
Lương thoả thuận.
Thưởng tháng 13,14.... tùy vào hiệu quả kinh doanh của Công ty.
Lương bổ sung Lễ, Tết, Sinh nhật CNV..
Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN, BNN.
Nghỉ mát, du lịch hàng năm.
Hỗ trợ cơm trưa, ăn giữa ca.
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 08:00 đến 16:30)
Hành chính
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Tây Ninh: Lô A1-8, đường VL3, KCN Vĩnh Lộc 2, Ấp Voi Lá, Xã Mỹ Yên
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 14/01/2026
