Mô tả công việc
Theo dõi giám sát sự tuân thủ của các bộ phận theo nguyên tắc GxP
Ghi nhận, tổng hợp và báo cáo kịp thời các vấn đề ảnh hưởng đến chất lượng và tuân thủ cho cấp quản lý.
Hỗ trợ và rà soát và quản lý hồ sơ tài liệu tại phòng QA
Thực hiện kiểm tra hiện trường định kỳ nhằm phát hiện kip thời các điểm không phù hợp với yêu cầu GMP và quy định nội bộ.
Theo dõi việc thực hiện hành động khắc phục và phòng ngừa (CAPA) của các bộ phận liên quan.
Hỗ trợ đào tạo và nhắc nhở nhân viên về yêu cầu tuân thủ GMP và quy trình nội bộ
Hỗ trợ điều tra sai lệch/sự cố và các vấn đề liên quan đến hệ thống chất lượng.
Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của quản lý bộ phận
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược
Ít nhất 1-2 năm kinh nghiệm ở vị trí liên quan
Tiếng anh: Đọc hiểu tài liệu và giao tiếp trung bình
Vi tính: Word, Excel, Powerpoint
Trung thực khách quan, tinh thần tuân thủ cao, không thỏa hiệp với lỗi sai
Khả năng quản lý công việc, quản lý thời gian
Nhận diện đánh giá rủi ro
Làm việc dưới áp lực cao
Cẩn thận, chủ động, có trách nhiệm trong công việc.
Quyền lợi
Lương thưởng cạnh tranh, thưởng tháng 13.
Xét tăng lương 1 lần/năm.
Chế độ bảo hiểm đầy đủ theo luật và bảo hiểm 24/7.
Phụ cấp xăng xe, tiền nhà
Nghỉ phép 12 ngày/năm.
Hoạt động gắn kết: Team-building, Company Trip, Year End Party.
Bảo hiểm xã hội, Team building, Du lịch hàng năm, Thưởng tháng 13
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Đồng Nai: Lô 512, đường 13, KCN Long Bình (Amata), Phường Long Bình (Thành phố Biên Hòa cũ)
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 14/06/2026
