Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
• Control the quality of raw materials (actives and inactives), bulk products, finished products of medicines: antibiotics, tonics,...
• Use fluently many equipments: HPLC, AA, IR, UV-VIS, titrator, dissolution testser, ...
• Calibrate the instruments and equipments of laboratory, such as: pipette, burette, volumetric, dissolution tester, HPLC,...
• Cooperate with other departments to implement the validation programs, such as: analytical procedure validation, manufacture procedure validation, ....
• Prepare the SOP for QC department: raw material, finished products and bulk products and regulations following to GLP.
• Have the knowledge about GMP-WHO, GLP
Yêu cầu
- Graduating from college or higher: medicine and pharmacy
- At least 1 years working experience - QC department.
- Good analytical skills
- Good English.
Quyền lợi
13th payment
Healthcare insurance
Team building
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 28/09/2018
- Thu nhập: Thỏa thuận
Công ty CPDP Ampharco U.S.A có nhà máy đặt tại KCN Nhơn Trạch 3, Đồng Nai, là một trong những công ty Dược phẩm đầu tiên tại Việt Nam được cấp giấy chứng nhận sản xuất Dược phẩm theo tiêu chuẩn WHO-GMP, WHO-GLP, WHO- GSP từ năm 2004. Gần 50 năm có mặt tại thị trường Việt Nam, công ty đẩy mạnh hoạt động trong lĩnh vực nghiên cứu, sản xuất, phân phối, tiếp thị, xuất khẩu và nhập khẩu. Đặt người bệnh ở vị trí trung tâm, mọi hoạt động của công ty CPDP Ampharco U.S.A luôn xoay quanh mục tiêu là mang ...
Quy mô công ty
Từ 26 - 100 nhân viên
