QC Physicochemical Analyst - Stability/ Kiểm Nghiệm Viên Hoá Lý - Độ Ổn Định
Hạn nộp hồ sơ: 30/08/2026 (Còn 15 ngày)
Ứng tuyển sớm để được ưu tiên
Kết nối với Nhà tuyển dụng để tìm hiểu thông tin và gia tăng cơ hội trúng tuyển
Nhà tuyển dụng đang online
Mô tả công việc
• Thực hiện kiểm nghiệm mẫu độ ổn định theo tiêu chuẩn và phương pháp phân tích được phê duyệt.
• Vận hành, kiểm tra tính phù hợp hệ thống và sử dụng các thiết bị phân tích (HPLC, UV, Dissolution, v.v.) theo qui trình.
• Ghi chép, hoàn thiện hồ sơ phân tích theo yêu cầu GMP, GLP và Data Integrity.
• Góp phần tham gia và và hỗ trợ điều tra OOT, OOE OOS liên quan đến nghiên cứu độ ổn định, đưa ra hành động khắc phục phòng ngừa (nếu cần).
• Soạn thảo đề cương và báo cáo độ ổn định khi được phân công.
• Tham gia thẩm định phương pháp phân tích, chuyển giao phương pháp và các hoạt động liên quan.
**************************
• Conduct testing of stability samples according to approved specifications, test procedures and analytical methods.
• Operate analytical instruments and perform system suitability testing according to SOP.
• Complete analytical records in compliance with GMP, GLP and Data Integrity requirements.
• Support investigations of OOT, OOE and OOS results related to stability studies and contribute to the development of appropriate CAPA when required.
• Prepare stability study protocols and stability reports as assigned.
• Participate in analytical method validation, analytical method transfer and other related laboratory activities as assigned.
• Vận hành, kiểm tra tính phù hợp hệ thống và sử dụng các thiết bị phân tích (HPLC, UV, Dissolution, v.v.) theo qui trình.
• Ghi chép, hoàn thiện hồ sơ phân tích theo yêu cầu GMP, GLP và Data Integrity.
• Góp phần tham gia và và hỗ trợ điều tra OOT, OOE OOS liên quan đến nghiên cứu độ ổn định, đưa ra hành động khắc phục phòng ngừa (nếu cần).
• Soạn thảo đề cương và báo cáo độ ổn định khi được phân công.
• Tham gia thẩm định phương pháp phân tích, chuyển giao phương pháp và các hoạt động liên quan.
**************************
• Conduct testing of stability samples according to approved specifications, test procedures and analytical methods.
• Operate analytical instruments and perform system suitability testing according to SOP.
• Complete analytical records in compliance with GMP, GLP and Data Integrity requirements.
• Support investigations of OOT, OOE and OOS results related to stability studies and contribute to the development of appropriate CAPA when required.
• Prepare stability study protocols and stability reports as assigned.
• Participate in analytical method validation, analytical method transfer and other related laboratory activities as assigned.
Yêu cầu
• Tốt nghiệp Cao đẳng hoặc Đại học chuyên ngành Dược, Hóa học, Công nghệ Hóa học, Sinh học.
• Tối thiểu 2 năm kinh nghiệm làm việc trong phòng kiểm nghiệm của nhà máy dược.
• Hiểu biết về GMP, GLP và Toàn vẹn dữ liệu.
• Có kiến thức tốt HPLC, UV, Dissolution và các thiết bị phân tích khác.
• Hiểu biết cơ bản về điều tra OOS, OOT, OOE.
**************************
• College of pharmacy or chemistry/ biology.
• At least 2 years working in laboratory.
• Knowledge about GMP/GLP standards and Data Integrity.
• Good knowledge of HPLC, UV-Vis, Dissolution and other analytical instruments.
• Basic knowledge of OOS, OOT, and OOE.
-------------------------------------------------------
CHẾ ĐỘ PHÚC LỢI:
• Thưởng tháng/quý/năm theo từng vị trí công việc
• Thưởng chuyên cần
• Thưởng lương tháng 13
• Xem xét tăng lương hàng năm
• Đào tạo chuyên môn sâu, cơ hội thăng tiến
• Công việc ổn định, lâu dài
• Tham gia bảo hiểm bắt buộc 100%
• Bảo hiểm 24/7
• Có xe đưa rước từ HCM
--------------------------------
* BENEFITS:
• Monthly/Quarterly/Annual bonus depending on the job position
• Attendance bonus
• 13th-month salary bonus
• Annual salary review
• Professional training and career advancement opportunities
• Stable and long-term employment
• Full participation in mandatory insurance
• 24/7 insurance coverage
• Company shuttle bus from Ho Chi Minh City
• Tối thiểu 2 năm kinh nghiệm làm việc trong phòng kiểm nghiệm của nhà máy dược.
• Hiểu biết về GMP, GLP và Toàn vẹn dữ liệu.
• Có kiến thức tốt HPLC, UV, Dissolution và các thiết bị phân tích khác.
• Hiểu biết cơ bản về điều tra OOS, OOT, OOE.
**************************
• College of pharmacy or chemistry/ biology.
• At least 2 years working in laboratory.
• Knowledge about GMP/GLP standards and Data Integrity.
• Good knowledge of HPLC, UV-Vis, Dissolution and other analytical instruments.
• Basic knowledge of OOS, OOT, and OOE.
-------------------------------------------------------
CHẾ ĐỘ PHÚC LỢI:
• Thưởng tháng/quý/năm theo từng vị trí công việc
• Thưởng chuyên cần
• Thưởng lương tháng 13
• Xem xét tăng lương hàng năm
• Đào tạo chuyên môn sâu, cơ hội thăng tiến
• Công việc ổn định, lâu dài
• Tham gia bảo hiểm bắt buộc 100%
• Bảo hiểm 24/7
• Có xe đưa rước từ HCM
--------------------------------
* BENEFITS:
• Monthly/Quarterly/Annual bonus depending on the job position
• Attendance bonus
• 13th-month salary bonus
• Annual salary review
• Professional training and career advancement opportunities
• Stable and long-term employment
• Full participation in mandatory insurance
• 24/7 insurance coverage
• Company shuttle bus from Ho Chi Minh City
Quyền lợi
Thưởng
Xem xét tăng lương định kỳ hàng năm
Đào tạo
Thưởng tháng/ quý/ năm tuỳ theo vị trí công việc
Khác
Thưởng lương tháng 13
Xem xét tăng lương định kỳ hàng năm
Đào tạo
Thưởng tháng/ quý/ năm tuỳ theo vị trí công việc
Khác
Thưởng lương tháng 13
Thông tin khác
NGÀY ĐĂNG
31/07/2026
CẤP BẬC
Nhân viên
NGÀNH NGHỀ
Khoa Học & Kỹ Thuật > Công Nghệ Sinh Học
KỸ NĂNG
Laboratory, Công Nghệ Hóa Học, Kiểm Nghiệm Dược, GMP Knowledge, HPLC
LĨNH VỰC
Dược phẩm
NGÔN NGỮ TRÌNH BÀY HỒ SƠ
Tiếng Anh
SỐ NĂM KINH NGHIỆM TỐI THIỂU
2
QUỐC TỊCH
Không hiển thị
Xem thêm
31/07/2026
CẤP BẬC
Nhân viên
NGÀNH NGHỀ
Khoa Học & Kỹ Thuật > Công Nghệ Sinh Học
KỸ NĂNG
Laboratory, Công Nghệ Hóa Học, Kiểm Nghiệm Dược, GMP Knowledge, HPLC
LĨNH VỰC
Dược phẩm
NGÔN NGỮ TRÌNH BÀY HỒ SƠ
Tiếng Anh
SỐ NĂM KINH NGHIỆM TỐI THIỂU
2
QUỐC TỊCH
Không hiển thị
Xem thêm
Thông tin chung
- Thu nhập: Thương lượng
Nơi làm việc
- Lô M7A, đường D17, khu công nghiệp Mỹ Phước 1, Thới Hòa, TP. HCM
Việc làm tương tự khác
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM & SINH HỌC Y TẾ
Hồ Chí Minh
Thỏa thuận
Công ty TNHH MM Mega Market - CN An Phú
Hồ Chí Minh, Bình Dương
Thương lượng
Công ty Cổ phần Dịch vụ Dầu khí Quảng Ngãi PTSC
Hồ Chí Minh, Cần Thơ, Quảng Ngãi
Thương lượng
CÔNG TY TNHH THẦN VƯƠNG
Hồ Chí Minh, Long An, Tây Ninh
Đến 15 triệu VNĐ
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú (DAVIPHARM)
Xem trang công ty- Địa chỉ công ty: LÔ M7A, ĐƯỜNG D17, KCN MỸ PHƯỚC 1, TX BẾN CÁT, BÌNH DƯƠNG
- Quy mô: Từ 101 - 500 nhân viên
- Lĩnh vực: Y tế - Dược, Sản xuất / Vận hành sản xuất
Thông tin công việc
Vị trí:
Nhân viên
Hình thức làm việc:
Toàn thời gian
Việc làm tương tự
Cảnh báo dấu hiệu lừa đảo tuyển dụng
Thu phí và cung cấp thông tin
- Phí hồ sơ, đồng phục, đặt cọc.
- Yêu cầu nộp bản gốc giấy tờ.
- Cung cấp mã OTP.
Hứa hẹn trúng tuyển 100%
- Không yêu cầu trình độ.
- Không cần thử việc.
Phỏng vấn bất thường
- Địa điểm xa văn phòng công ty.
- Phỏng vấn qua Telegram.
Yêu cầu làm nhiệm vụ
- Tải app, nạp tiền.
- Làm nhiệm vụ nhận thưởng.
Tin tuyển dụng sơ sài
- Mô tả công việc chung chung
- Nhiệm vụ đơn giản, thu nhập khủng
- Lỗi chính tả, đánh máy.
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO sẵn sàng đồng hành, tư vấn và giới thiệu những cơ hội việc làm phù hợp, giúp Ứng viên tự tin phát triển sự nghiệp và chinh phục mục tiêu nghề nghiệp bền vững.
Hotline CSKH
1900.63.63.84
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO luôn chủ động tư vấn các giải pháp tuyển dụng tối ưu, cam kết đồng hành và hỗ trợ Quý Nhà tuyển dụng đạt được hiệu quả tuyển dụng bền vững.
Hotline CSKH
0962.107.888
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu
