Nhiệm vụ chính
Triển khai kế hoạch sản xuất tháng của công ty phù hợp với điều kiện phân xưởng và đáp ứng nhu cầu kinh doanh.
Chỉ đạo và theo dõi quá trình sản xuất thuốc từ lúc nhận nguyên liệu cho đến khi pha chế, đóng gói và xuất xưởng thành phẩm.
Kiểm tra và ký tên các hồ sơ sản xuất của từng lô.
Giải quyết sự cố trục trặc kỹ thuật, đề xuất cải tiến quy trình kỹ thuật trong phạm vi quy định.
Phối hợp các phòng chức năng liên quan tìm nguyên nhân và biện pháp giải quyết trong trường hợp sản phẩm kém chất lượng.
Theo dõi việc thẩm định làm vệ sinh, sử dụng và bảo trì đối với tất cả các thiết bị sản xuất.
Chịu trách nhiệm về việc soạn thảo, kiểm tra và áp dụng hệ thống SOP trong phân xưởng.
Nhận bàn giao mặt hàng mới từ phòng Nghiên Cứu Phát Triển.
Theo dõi công suất hiệu năng các máy móc thiết bị, kịp thời sửa chữa hoặc đề xuất mới, hoặc có hướng cải tiến máy móc thiết bị.
Bố trí lao động cho các tổ, các bộ phận để đảm bảo sản xuất liên tục, kịp thời, không bị động, thiếu thừa bất hợp lý.
Theo dõi kiểm tra môi trường làm việc, vệ sinh thiết bị, vệ sinh an toàn lao động.
Triển khai các quy trình sản xuất, đề xuất biện pháp cải tiến quy trình và giảm bớt chi phí sản xuất.
Tham gia đào tạo, giáo dục đạo đức nghiệp vụ cho công nhân và đánh giá năng lực nhân viên.
Làm báo cáo tuần, tháng, năm về tình hình thực hiện
kế hoạch sản xuất - lao động cho
Phó tổng Giám đốc nhà máy.
Thường xuyên nhắc nhở, kiểm tra và đào tạo cho nhân viên thực hiện an toàn lao động và phòng chống cháy nổ.
Lưu trữ, quản lý các SOP của phân xưởng được công ty ban hành theo đúng quy định.
Yêu cầu
Trình độ chuyên môn: Dược sỹ đại học
Được đào tạo hệ thống về GMP, GLP, GSP.
Nắm vững các kỹ thuật bào chế và
quản lý chất lượng thuốc theo GMP.
Có khả năng tổ chức, quản lý hoạt động sản xuất của phân xưởng.