Quản Lý Sản Xuất (Nhà Máy Dược Phẩm) / Production Manager (Pharmaceutical Manufacturing)

Chúng tôi đang tìm kiếm một Quản lý giàu kinh nghiệm để điều hành hoạt động sản xuất tại nhà máy dược phẩm, vận hành theo tiêu chuẩn EU GMP.
Nếu bạn sở hữu năng lực vận hành xuất sắc, có khả năng xây dựng đội ngũ hiệu suất cao và mong muốn tạo ảnh hưởng thực sự đến hiệu quả sản xuất - đây chính là cơ hội dành cho bạn.
Phạm vi công việc:
1. Quản lý sản xuất:
• Lập kế hoạch và giám sát việc thực hiện kế hoạch sản xuất
• Đảm bảo hoạt động tuân thủ các tiêu chuẩn EU GMP, WHO GMP và quy định của Bộ Y tế Việt Nam
• Tối ưu hóa việc sử dụng máy móc, dây chuyền sản xuất và nguồn lực
• Theo dõi các chỉ số chính: giao hàng đúng hạn, OEE, năng suất, chi phí chuyển đổi, hao hụt, sai lệch và an toàn
2. Chất lượng & Tuân thủ
• Duy trì tiêu chuẩn GMP ở mức cao nhất
• Phối hợp với QA trong việc xử lý sai lệch, CAPA, kiểm soát thay đổi và đánh giá nội bộ/đánh giá bên ngoài
• Chuẩn bị nhà máy cho các đợt thanh tra GMP từ cơ quan quản lý
3. Quản lý đội ngũ
• Dẫn dắt đội ngũ vận hành và các trưởng nhóm
• Phát triển năng lực nhân viên
• Xây dựng văn hóa an toàn, chất lượng và cải tiến liên tục
4. Tối ưu quy trình
• Triển khai Lean Manufacturing và Operational Excellence
• Thực hiện phân tích nguyên nhân gốc rễ và triển khai các hành động cải tiến
• Khởi xướng các dự án tối ưu nhằm nâng cao hiệu quả hoạt động
5. Phối hợp liên phòng ban
• Phối hợp chặt chẽ với các bộ phận: QA, Kỹ thuật, Kho, Chuỗi cung ứng, R&D, Đóng gói và Tinh gọn
**************************
We are looking for an experienced manager to oversee production operations at a pharmaceutical manufacturing site operating in compliance with EU GMP standards.
If you have strong operational competencies, know how to build high-performing teams, and want to genuinely influence production efficiency - this role is for you.
Scope of Responsibilities:
1. Production Management:
• Planning and supervising the execution of the production schedule
• Ensuring operations comply with EU GMP, WHO GMP, and MOH Vietnam regulations
• Optimizing utilization of machinery, production lines, and resources
• Monitoring key indicators: on time delivery, OEE, productivity, conversion costs, losses, deviations, safety performance
2. Quality & Compliance:
• Maintaining the highest GMP standards
• Collaborating with QA on deviations, CAPA, change control, and audits
• Preparing the site for regulatory GMP inspections
3. Team Management:
• Leading operators and team leaders
• Developing employee competencies
• Actively building a culture of safety, quality, and continuous improvement
4. Process Optimization:
• Implementing Lean Manufacturing and Operational Excellence
• Conducting root cause analyses and implementing improvement actions
• Initiating optimization projects to increasing efficiency
5. Cross-Functional Collaboration:
• Close cooperation with: Quality Assurance, Engineering, Warehouse, Supply Chain, Research & Development, Packaging & Lean