Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
Purpose:
Responsible for the timely registration of new products of the Business group and the renewal registration of current products.
He/She is expected to regularly visit the regulatory authorities and report on any development that may affect the business. He/She is also be responsible for updating all BCH's regulatory databases.
Scope (global, regional or local):
Conducts technical review and assessment, prepares and submits to the regulatory authorities all pertinent documents related to product registration.
Secures from Global Regulatory Affairs, other Bayer affiliates & from R&D the required documents and materials needed for ensuring local registrations.
Provides regulatory support and guidance to colleagues in their procurement, marketing, sales and manufacturing activities to ensure compliance to relevant internal and external regulations.
Assists marketing in development and documentation of product claims, text and promotional materials to comply with HA regulations.
Develop and foster personal contact within HA and other pertinent agencies.
Conducts competitive intelligence networking of products as necessary. Conducts training on relevant SOPs, Issues and laws, product information as necessary.
Attend to queries related to product information.
Key Tasks:
1. Maintain registration of products intended for local marketing.
2. Coordinates requirements from governmental agencies concerned forproduct initial registration/renewal and documentation.
3. Fulfills medical and pharmaceutical certification, clearance ofreclassification, promotional approval requirements requested by Marketing.
4. Reviews text of local product inserts (PIs), local Artwork in coordination with the internal approvers, consistent with agreed task ownership matrices.
5. Develops objectives and strategies on tasks to ensure implementation and successful achievement of all plans.
6. Formulates together with line manager, individual performance objectives to enhance expertise, technical skills and overall effectiveness.
7. Ensures maintenance and upkeep of all regulatory affairs documents and internal reporting databases such as Brain, Synaps, Doris...
8. Performs other duties required by line manager from time to time.
Yêu cầu
• Have medical or pharmaceutical background with a minimum of 1 year experience in the field of Regulatory Affairs.
• Fluent in English
• A team player
• Strategic thinker and good analytical skills
• Good interpersonal and communication skills
• A high level of attention to detail
Quyền lợi
Máy tính xách tay
Laptop
Thông tin khác
NGÀY ĐĂNG
24/03/2025
CẤP BẬC
Nhân viên
NGÀNH NGHỀ
Y Tế/Chăm Sóc Sức Khoẻ > Dược Sĩ
KỸ NĂNG
Regulatory Affairs, Pharmaceutical Knowledge, Medical, Knowledge In Pharmaceuticals, Regulatory Management
LĨNH VỰC
Dược phẩm
NGÔN NGỮ TRÌNH BÀY HỒ SƠ
Tiếng Anh
SỐ NĂM KINH NGHIỆM TỐI THIỂU
1
QUỐC TỊCH
Không hiển thị
Xem thêm
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 24/04/2025
- Thu nhập: Thương lượng
Nơi làm việc
- Chi Nhánh Công Ty Tnhh Bayer Việt Nam, Đường Xuân Thủy, Dịch Vọng Hậu, Cầu Giấy, Hanoi, Vietnam
Công ty TNHH Bayer Việt Nam thuộc Tập đoàn Bayer đã hoạt động tại Việt Nam từ năm 1994, với nhà máy sản xuất hiện đại đặt tại Đồng Nai và hai văn phòng tại Hà Nội và Thành phố Hồ Chí Minh nhằm hỗ trợ hoạt động kinh doanh chung của toàn công ty.
Nhánh Dược phẩm của chúng tôi tập trung vào các sản phẩm thuốc kê toa, đặc biệt là lĩnh vực tim mạch và chăm sóc sức khỏe phụ nữ, thuốc cản quang trong chẩn đoán hình ảnh và thuốc đặc trị trong ưng thư, huyết học và nhãn khoa.
Nhánh Chăm sóc Sức khỏe...
Quy mô công ty
Từ 501 - 1000 nhân viên