Regulatory Affairs Officer - Abbott Pharmaceuticals (Third-party contract)
Hạn nộp hồ sơ: 29/11/2026 (Còn 31 ngày)
Ứng tuyển sớm để được ưu tiên
Kết nối với Nhà tuyển dụng để tìm hiểu thông tin và gia tăng cơ hội trúng tuyển
Nhà tuyển dụng đang online
JOB DESCRIPTION
ABOUT ABBOTT
Abbott is a global healthcare leader, creating breakthrough science to improve people's health. We're always looking towards the future, anticipating changes in medical science and technology.
WORKING AT ABBOTT
At Abbott, you can do work that matters, grow, and learn, care for yourself and family, be your true self and live a full life. You will have access to:
- Career development with an international company where you can grow the career you dream of.
- A company recognized as a great place to work in dozens of countries around the world and named one of the most admired companies in the world by Fortune.
- A company that is recognized as one of the best big companies to work for as well as a best place to work for diversity, working mothers, female executives, and scientists.
ROLES & RESPONSIBILITIES
MAIN PURPOSE OF ROLE
Support regulatory lifecycle management for assigned legacy products through effective regulatory operations, documentation management, submission support, and maintenance of regulatory records to ensure ongoing compliance with local regulatory requirements.
MAIN RESPONSIBILITIES
- Support regulatory maintenance and product lifecycle activities for assigned legacy products.
- Prepare, organize and upload registration dossiers and supporting documentation to the Drug Administration of Vietnam (DAV) portal for regulatory submissions.
- Coordinate submission readiness activities for new product registrations, marketing authorization (MA) extensions, variations, GMP listings, Innovator listings and Bioequivalence (BE) listings.
- Maintain complete and accurate regulatory documentation, including electronic and hard-copy archiving of submissions, approvals and related records.
- Track and maintain regulatory databases, submission trackers and registration records to ensure data integrity, regulatory compliance and timely completion of activities.
- Collaborate with internal stakeholders to support regulatory operations and ensure adherence to company procedures and local regulatory requirements.
- Perform other duties and responsibilities as assigned by the manager to support regulatory operations, business objectives and organizational priorities.
MINIMUM BACKGROUND/ EXPERIENCE REQUIRED
- Bachelor's Degree in pharmacy or Registered Pharmacist in Vietnam
- Knowledge of regulations and standards.
- From 1 year relevant experience in regulatory affairs.
- Good English communication
- Proficient working with systems and managing large volumes of data.
- Compliance mindset
Thông tin chung
- Thu nhập: Thỏa thuận
Việc làm tương tự khác
CÔNG TY CỔ PHẦN ĐẦU TƯ QUỐC TẾ VÀ CUNG ỨNG NGUỒN NHÂN LỰC ĐỨC MINH
Hà Nội, Nước Ngoài
800 - 1000 USD + Thưởng
Abbott Laboratories. GmbH
Hà Nội
Thỏa thuận
Abbott Laboratories. GmbH
Hà Nội, Hồ Chí Minh
Thỏa thuận
CÔNG TY TNHH AMWAY VIỆT NAM
Hà Nội
Thương lượng
Abbott Laboratories. GmbH
- Địa chỉ công ty: Tầng 8, 2 Ngô Đức Kế, Bến Nghé, Quận 1, Hồ Chí Minh
- Quy mô: Từ 1000 - 5000 nhân viên
- Lĩnh vực: Y tế - Dược, Kinh doanh, Chăm sóc sức khỏe
Thông tin công việc
Vị trí:
Nhân viên
Hình thức làm việc:
Toàn thời gian
Việc làm tương tự
Cảnh báo dấu hiệu lừa đảo tuyển dụng
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO sẵn sàng đồng hành, tư vấn và giới thiệu những cơ hội việc làm phù hợp, giúp Ứng viên tự tin phát triển sự nghiệp và chinh phục mục tiêu nghề nghiệp bền vững.
Hotline CSKH
1900.63.63.84
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO luôn chủ động tư vấn các giải pháp tuyển dụng tối ưu, cam kết đồng hành và hỗ trợ Quý Nhà tuyển dụng đạt được hiệu quả tuyển dụng bền vững.
Hotline CSKH
02473.068.388
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu