Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
• Maintain the validation programs for all the company divisions with products processed through Regional Sterilization
• Manage the facility environmental and personnel safety program
• Conduct all sterilization validation
• Implements and understands FDA or regulatory requirements as necessary.
• Applies technology principles to multiple tasks. Working knowledge of cross-functional and related technical areas.
• Highlights risks and understands how to approach and complete tasks, avoiding serious delays and considerable expenditure of time and resources.
• Advises team members pro-actively on technical ideas and promotes skill development of team work.
• Interacts with peers across projects to secure resources and commitments.
Yêu cầu
• Bachelor's Degree in Engineering
• Knowledge in physical, chemical, and biological sciences
• Two years of GMP manufacturing experience required.
Quyền lợi
Attractive Package + 13th Payment + Performance Bonus
Insurance for Employee and 02 relatives
Transportation
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 10/02/2019
- Thu nhập: Thỏa thuận
Các thông tin được cung cấp chỉ nhằm mục đích cho người dùng tham khảo, JobOKO không đại diện và không có sự liên quan tới doanh nghiệp europe corporation trong các hoạt động tuyển dụng. Các thông tin bản quyền, nhãn hiệu hoặc bất kỳ quyền sở hữu trí tuệ nào liên quan đến nội dung, thương hiệu hay hình ảnh doanh nghiệp này không thuộc sở hữu của JobOKO.
Người dùng cần tự xác minh thông tin trước khi ứng tuyển, giao dịch hoặc đưa ra bất kỳ quyết định nào dựa trên các nội dung này.
