Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
Xây dựng và duy trì hệ thống ĐBCL (GMP,GLP,GSP).
Đánh giá và phê duyệt nguyên liệu, bán thành phẩm, và thành phẩm trước khi xuất xưởng.
Quản lý lưu trữ hồ sơ, tài liệu trong toàn nhà máy.
Thực hiện các công việc liên quan đến các đợt kiểm tra của cơ quan chuyên môn.
Xây dựng hệ thống tiêu chuẩn nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm trong nhà máy.
Thực hiện các công tác về kiểm tra chất lượng nguyên phụ liệu đầu vào, bán thành phẩm, thành phẩm.
Tiếp nhận Khiếu nại và thu thập thông tin phản hồi từ Tập đoàn gửi Khách hàng, NCC, ...
Xây dựng và duy trì hệ thống ĐBCL trong phòng kiểm nghiệm ( GLP).
Nghiên cứu phát triển sản phẩm quy mô bào chế và chuyển giao sản xuất.
Nghiên cứu độ ổn định theo quy định.
Tham gia các dự án về cải tiến thiết bị và công nghệ trong nhà máy
Yêu cầu
Trình độ: Tốt nghiệp Đại học
Chuyên ngành: Dược/các ngành liên quan đến dược phẩm, hóa mỹ phẩm
Kinh nghiệm: Kinh nghiệm làm việc tại các vị trí tương đương
Kiến thức:
- Kiến thức chuyên môn về Dược, hóa mỹ phẩm
- Kiến thức về GMP, GLP, GSP; R&
Kỹ năng:
- Kỹ năng quản lý và ra quyết định
- Kỹ năng phân tích và giải quyết vấn đề
- Kỹ năng giao tiếp và phối hợp
- Kỹ năng
quản lý dự án và lập kế hoạch, quản lý rủi ro
- Kỹ năng đào tạo và phát triển nhân sự
Tính cách
- Tính tỉ mỉ và bao quát
- Tính tuân thủ, nguyên tắc và trách nhiệm
Quyền lợi
- Thu nhập canh tranh- hấp dẫn, phù hợp với năng lực
- Chế độ phúc lợi: tham gia BHXH, BH24h, Du lịch, Tất niên, sinh nhật, thưởng Lễ, Tết, ... xét tăng lương hàng năm.
- Môi trường chuẩn GMP, nhà máy dược theo công nghệ hiện đại
- Có cơ hội thăng tiến cao.
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 25/08/2025
- Thu nhập: Thỏa thuận
Nơi làm việc
- - Hưng Yên: Số 84 đường Phạm Ngũ Lão, thôn Xuân Đào, xã Xuân Dục,Thị Xã Mỹ Hào, Mỹ Hào
- - Hải Dương
- - Hà Nội
