Mô tả công việc
Soạn thảo tiêu chuẩn và phương pháp phân tích cho nguyên liệu, bao bì, thành phẩm
Phát triển, cập nhật SOPs
Quản lý hồ sơ, tài liệu
Tham gia điều tra sai lệch, thực hiện CAPA
Theo dõi và thực hiện cập nhật tiêu chuẩn và phương pháp phân tích dựa trên các thay đổi trong hồ sơ đăng kí dựa trên các kiểm soát thay đổi
*************************************
Compiling specifications and analytical methods for raw materials, packaging, and finished products
Developing, updating SOPs
Management of document and records
Participating in investigation of deviations, implementation of CAPA
Monitor and update specifications and analytical methods based on changes in registration dossier based on change controls
Yêu cầu
Tối thiểu trình độ cao đẳng dược hoặc cử nhân đại học hóa/ sinh
Ít nhất 2 năm kinh nghiệm làm kiểm nghiệm viên hóa lý hoặc vị trí tương đương
Có kiến thức tốt về kĩ thuật phân tích hóa lý, kiến thức cơ bản về phân tích vi sinh
Có kiến thức về hồ sơ đăng kí thuốc
Có kiến thức về thẩm định phương pháp phân tích
Sử dụng thành thạo tất cả các loại dược điển
*************************************
Proficient in using all of pharmacopoeia
Have knowledge of analytical method validation
Have knowledge of drug registration dossier
Good knowledge in physico-chemical analysis technique, basic knowledge in biological analysis.
At least 2 years working in physico-chemical laboratory as analyst or equivalent position
College in pharmacy/ bachelor of chemical/ biotechnology, at least.
Quyền lợi
• Thưởng tháng/quý/năm theo từng vị trí công việc
• Thưởng chuyên cần
• Thưởng lương tháng 13
• Xem xét tăng lương hàng năm
• Đào tạo chuyên môn sâu, cơ hội thăng tiến
• Công việc ổn định, lâu dài
• Tham gia bảo hiểm bắt buộc 100%
• Bảo hiểm 24/7
• Có xe đưa rước từ HCM
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
Bình Dương:Lô M7A, Đường D17, KCN Mỹ Phước 1, Phường Thới Hòa, Thành Phố Hồ Chí Minh., Bến Cát
Thông tin chung
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 21/08/2026
