Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
Kiểm tra việc tuân thủ GMP.
Kiểm tra việc tuân thủ GMP, lấy mẫu bán thành phẩm.
Kiểm tra các chỉ tiêu đã qui định trong kiểm tra trong quá trình.
Kiểm tra, kiểm soát tất cả các công đoạn trong sản xuất.
Lấy mẫu bán thành phẩm gửi phòng QC.
Kiểm tra các chỉ tiêu đã qui định trong kiểm tra trong quá trình.
Kiểm tra, kiểm soát tất cả các công đoạn trong sản xuất.
Ghi chép công việc thực hiện vào Sổ tay kiểm soát.
Báo cáo ngay với Trưởng, phó phòng khi phát hiện sự không phù hợp
Chịu trách nhiệm về công việc được phân công.
Ghi chép công việc thực hiện vào Sổ tay kiểm soát.
Yêu cầu
Tốt nghiệp từ trung cấp, cao đẳng các chuyên ngành liên quan đến dược, hóa dược.
Giới tính: Nam/Nữ (ưu tiên Nam).
Ưu tiên có kinh nghiệm ở vị trí tương đương trong ngành dược.
Hiểu về các tiêu chuẩn chất lượng áp dụng như: GMP, ISO, GSP.
Tinh thần học hỏi và phát triển bản thân không ngừng; Nhiệt huyết và đam mê công việc liên quan đến quản trị chất lượng.
Quyền lợi
Làm việc từ Thứ 2 - Sáng Thứ 6, nghỉ thứ 7 - chủ nhật
Các chế độ theo quy định của pháp luật: BHXH, BHYT, BHTN.
Đảm bảo thời gian đào tạo thường xuyên về các kỹ năng phát triển bản thân, tư duy và chuyên môn.
Được học hỏi thực tế trong công việc. Trang bị đầy đủ trang thiết bị máy móc
phục vụ cho công việc.
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 07:30 đến 17:30)
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 20/06/2025
- Thu nhập: 9 - 12 triệu
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Cụm công nghiệp Liên Phương, Thường Tín, Thường Tín
