Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
QA:
Kiểm soát, ghi chép hồ sơ quá trình sản xuất tại phân xưởng xuyên suốt từ lúc nhập nguyên vật liệu, cấp phát, pha chế, đóng gói.
Kiểm soát các điều kiện sản xuất (nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch...) tại phân xưởng.
Kiểm tra kiểm soát việc thực hiện ghi chép biểu mẫu, sổ sách trong sản xuất.
Lập, kiểm soát và lưu trữ tài liệu chất lượng, Hồ sơ chất lượng.
QC:
Kiểm nghiệm các chỉ tiêu vi sinh và dược lý của mẫu thử.
Bảo trì, hiệu chuẩn dụng cụ đo lường và thiết bị phân tích.
Quản lý chất chuẩn, chủng vi sinh vật, hóa chất, các dụng cụ đo lường, thiết bị phân tích của nhóm.
Tuân thủ các nguyên tắc Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP), Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm (GLP).
Lấy mẫu và kiểm nghiệm bao bì, nguyên liệu hoạt chất, nguyên liệu tá dược, bán thành phẩm, thành phẩm và các mẫu trong quá trình sản xuất.
Quản lý chất chuẩn, chủng vi sinh vật, hóa chất, các dụng cụ đo lường, thiết bị phân tích.
Báo cáo cho Tổ trưởng, Trưởng phòng.
Phối hợp với các phòng ban khác
Thực hiện các công việc chuyên môn được phân công
Yêu cầu
Yêu cầu: Tốt nghiệp Cao đẳng trở lên chuyên ngành hóa, dược
Có khả năng làm việc độc lập, tổng hợp và lập các báo cáo hoạt động.
Tinh thần chăm chỉ, cầu tiến, có trách nhiệm trong công việc.
Ngành nghề: Dược Phẩm,
Quản Lý Chất Lượng (QA/QC),Vận Hành/Sản Xuất,Y Tế
Có khả năng gắn bó lâu dài với công ty.
Ứng viên chưa có kinh nghiệm sẽ được đào tạo
Quyền lợi
Lương thỏa thuận theo năng lực, thưởng theo năng lực và hiệu quả công việc.
Hưởng chế độ bảo hiểm theo quy đinh pháp luật sau khi được nhận chính thức.
Có khu vực nội trú cho nhân viên ở xa
Chính sách thưởng lễ, Tết, hiếu hỉ,...
Làm việc trong môi trường thân thiện, năng động và chuyên nghiệp
Du lịch nghỉ mát hằng năm
Thông tin khác
Hà Nội, Lô CN4, Cụm Công nghiệp Quất Động mở rộng, Xã Nguyễn Trãi, Thường Tín
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 30/04/2025
- Thu nhập: 8 - 12 triệu
