Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
Kiểm tra, sắp xếp, soạn thảo hồ sơ đăng ký giấy phép lưu hành sản phẩm phù hợp với quy chế hiện hành.
Theo dõi, tiếp nhận thông tin, phản hồi từ cơ quan quản lý về việc bổ sung hồ sơ đăng ký, quyết định hồ sơ đăng ký.
Trao đổi, tham vấn giữa các đơn vị phối hợp để hoàn thiện hồ sơ sản phẩm đạt chất lượng theo quy chế hiện hành và phản hồi của cơ quan quản lý.
Đọc, tra cứu, dịch tài liệu, toa thuốc từ tiếng Anh sang tiếng Việt.
Tra cứu, cập nhật các thông tin về quy chế và các thông tin về nghiệp vụ đăng ký sản phẩm.
Hỗ trợ đồng nghiệp trong khả năng có thể để hoàn thành mục tiêu chung của đơn vị.
Một số công việc khác trao đổi cụ thể khi phỏng vấn.
Yêu cầu
Nam/ Nữ: Từ 26-35 tuổi.
Tốt nghiệp: Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm tại vị trí.
Có kiến thức về các văn bản pháp quy liên quan đến công tác đăng ký thuốc; chuyên môn dược: dược lý, dược lâm sàng, công nghệ sản xuất Dược phẩm.
Kỹ năng phân tích, tổng hợp, xử lý tình huống tốt.
Hiểu biết về các quy định pháp luật có liên quan.
Tiếng anh đọc hiểu khá.
Kỹ năng giao tiếp, thuyết trình tốt.
Quyền lợi
- Lương thưởng hấp dẫn, trao đổi kỹ hơn khi phỏng vấn.
- Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
- Các chính sách, phúc lợi: Thưởng lương tháng 13; thưởng các ngày lễ, tết trong năm và thưởng kết quả kinh doanh; team building;...
- Chế độ nghỉ ngơi: Theo quy định Nhà nước.
- Thời gian làm việc: Từ thứ 2 đến thứ 6.
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
TP.HCM:666/10/1 Đường 3/2, Phường 14, Quận 10
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 13/02/2026
- Thu nhập: 12 - 15 triệu
