Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
Xây dựng, ban hành và cập nhật SOP, quy trình và biểu mẫu trong hệ thống
quản lý chất lượng (QMS).
Thực hiện quản lý tài liệu: phát hành, thu hồi và kiểm soát phiên bản hồ sơ theo đúng quy định.
Theo dõi và đánh giá việc tuân thủ hệ thống chất lượng tại các bộ phận liên quan.
Tham gia đánh giá nội bộ (Internal Audit) nhằm đảm bảo duy trì và cải tiến hệ thống QMS.
Chuẩn bị hồ sơ và làm việc với các đoàn thanh tra/đánh giá (GMP, ISO...).
Tổ chức và triển khai đào tạo nội bộ về GMP, SOP, QMS cho nhân sự.
Phối hợp với các bộ phận liên quan để cải tiến, tối ưu hệ thống quản lý chất lượng.
Yêu cầu
Trình độ: Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược học, Công nghiệp dược
Có kiến thức căn bản về GMP, SOP, QMS
Có khả năng đọc dịch các tài liệu bằng
tiếng AnhLàm việc độc lập, sáng tạo
Tuân thủ các nguyên tắc, quy trình, quy định chung
Quyền lợi
Lương cơ bản và thưởng KPI, thưởng OKR, thưởng các dịp lễ tết, thưởng quý... Xét điều chỉnh lương theo năng lực
Được hưởng các phúc lợi của công ty như: hỗ trợ ăn trưa, khám sức khỏe định kỳ hàng năm, nghỉ mát 1 lần/năm, team building, thăm hỏi ốm đau, hiếu hỉ, thai sản
Xem xét tăng lương 1-2 lần/năm.
Tham gia BHXH, BHYT, BHTN theo quy định
Được làm việc trong môi trường làm việc thực sự trẻ trung, năng động, cởi mở nhiều cơ hội phát triển bản thân
Được tiếp xúc với các dây chuyền sản xuất trên công nghệ tiên tiến
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 08:00 đến 17:15)
thứ 7: 7:45 -11:45
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 31/05/2026
- Thu nhập: Thoả thuận
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Cụm Công Nghiệp Hà Bình Phương, Xã Thường Tín (huyện Thường Tín cũ)
