- Nhận Hồ sơ lô sản xuất từ phụ trách phòng chuyển cho phụ trách xưởng theo Lệnh sản xuất.
- Kiểm tra, theo dõi tình trạng vệ sinh của
nhân viên sản xuất, máy móc, phòng sản xuất và an toàn lao động theo các SOP liên quan
- Theo dõi việc ghi chép điều kiện môi trường sản xuất ( nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch )
- Kiểm tra, giám sát và tiến hành thử nghiệm trong quá trình sản xuất theo các SOP liên quan và Quy trình sản xuất gốc của mặt hàng đang sản xuất
- Kiểm tra việc thực hiện ghi chép hồ sơ lô sản xuất, các phiếu theo dõi kiểm tra trong quá trình của nhân viên sản xuất, nhân viên phòng KTCL.
- Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm và thành phẩm trong xưởng sản xuất.
- Theo dõi và báo cáo các sai lệch trong sản xuất
- Theo dõi, giám sát việc xử lý dư phẩm, phế phẩm , các sai lệch trong quá trình sản xuất
- Kiểm tra, giám sát việc bổ sung nguyên liệu và bao bì trong sản xuất.
- Theo dõi, thống kê, phân tích hao hụt trên dây chuyền sản xuất
- Tiếp nhận hồ sơ lô sản xuất của phân xưởng và chuyển về Phòng ĐBCL.
- Tham gia xử lý, khắc phục các sự cố bất thường trong sản xuất.
- Quản lý phòng IPC và các thiết bị thử nghiệm trong phòng.
-
Quản lý kho phế phẩm trong xưởng sản xuất
- Không ngừng học tập để nâng cao trình độ chuyên môn, nghiệp vụ
quản lý chất lượng trong lĩnh vực sản xuất thuốc.
- Tuân thủ nội quy, quy định của Công ty và của Phòng.
- Trình độ: Tốt nghiệp CĐ trở lên chuyên ngành hóa học, sinh học, y dược.
- Kinh nghiệm: Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm làm việc ở vị trí tương đương hoặc kinh nghiệm trong lĩnh vực Y dược
- Chưa có kinh nghiệm được đào tạo
- Am hiểu về hệ thống GMP, GSP, GLP là một lợi thế
- Kỹ năng phân tích, đánh giá
- Có khả năng sáng tạo, tư duy logic và linh hoạt trong công việc
- Khả năng làm việc độc lập và làm việc theo nhóm
- Cẩn thận, trung thực, tận tâm và có tinh thần trách nhiệm cao
