Quản Đốc Sản Xuất _Công Ty Dược

1. Mục tiêu vị trí
Chịu trách nhiệm toàn diện về hoạt động của Phòng Sản xuất; đảm bảo quá trình sản xuất thuốc tuân thủ GMP, đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký, đúng tiến độ, tối ưu chi phí và hiệu suất.
2. Nhiệm vụ và trách nhiệm chính
- Quản lý hoạt động sản xuất
Tổ chức, điều hành và giám sát toàn bộ hoạt động của Phòng Sản xuất.
Triển khai kế hoạch sản xuất theo tháng/quý/năm theo định hướng của Công ty.
Đảm bảo sản xuất đúng quy trình, đúng tiêu chuẩn kỹ thuật, đúng tiến độ.
Kiểm soát năng suất, chất lượng, định mức tiêu hao và chi phí sản xuất.
- Đảm bảo tuân thủ GMP và hệ thống chất lượng
Tổ chức sản xuất theo đúng quy định GMP và các quy trình nội bộ.
Kiểm tra, phê duyệt Hồ sơ lô, Hồ sơ sản xuất gốc theo phân quyền.
Xem xét, phê duyệt hoặc đề xuất cải tiến các SOP liên quan đến hoạt động sản xuất.
Phối hợp QA/QC xử lý sai lệch, sự cố trong quá trình sản xuất.
- Quản lý nhân sự
Xây dựng kế hoạch nhân sự phù hợp với nhu cầu sản xuất.
Phân công, giám sát và đánh giá hiệu quả làm việc của nhân viên.
Tổ chức đào tạo, hướng dẫn nâng cao tay nghề và nhận thức GMP cho nhân sự.
Xây dựng tinh thần làm việc tích cực, gắn kết đội ngũ nhằm đạt mục tiêu chung.
- Quản lý máy móc, thiết bị và cơ sở hạ tầng
Đảm bảo máy móc, thiết bị, hệ thống tiện ích trong phạm vi phụ trách luôn hoạt động ổn định.
Lập kế hoạch bảo trì, bảo dưỡng và đề xuất đầu tư, mua sắm thiết bị khi cần thiết.
Phối hợp với các bộ phận liên quan trong việc thẩm định, nghiệm thu thiết bị mới.
- An toàn - vệ sinh - môi trường
Đảm bảo tuân thủ quy định về an toàn lao động, phòng cháy chữa cháy và vệ sinh công nghiệp.
Kiểm tra, nhắc nhở nhân viên thực hiện đúng quy định về an toàn và môi trường làm việc.
- Báo cáo và cải tiến
Báo cáo định kỳ về tình hình sản xuất, năng suất, chất lượng và các vấn đề phát sinh.
Đề xuất các giải pháp cải tiến nhằm nâng cao hiệu quả vận hành và tối ưu chi phí.
Thực hiện các nhiệm vụ khác theo phân công của Ban Lãnh đạo.