Mô tả công việc
Đảm bảo tất cả nhân viên trong tổ đều thực hiện tốt các hướng dẫn về "GMP" và nội quy an toàn lao động.
Tổ chức và hướng dẫn sản xuất theo đúng các Quy trình - Hướng dẫn pha chế đang có hiệu lực. Hoàn thành
kế hoạch sản xuất được giao.
Đảm bảo các thiết bị sản xuất luôn trong tình trạng sẵn sàng hoạt động tốt.
Đảm bảo khu vực sản xuất được sạch sẽ, trật tự và gọn gàng.
Kiểm tra thao tác nhân viên, đảm bảo đúng theo quy trình thao tác chuẩn (SOP); kiểm tra việc ghi chép hồ sơ lô và các biểu mẫu của nhân viên. Tổng kết và ký tên vào hồ sơ lô, chuyển cho công đoạn sản xuất kế tiếp.
Trực tiếp, hoặc cử nhân viên, giao - nhận nguyên liệu và sản phẩm trung gian với các tổ sản xuất khác hoặc các kho liên quan.
Báo cáo tình hình nhân sự, tiến độ sản xuất cho
Quản đốc Phân xưởng theo quy định.
Tham gia soạn thảo và góp ý sửa đổi, bổ sung các "SOP" liên quan đến tổ Pha chế.
Thực hiện một số công việc khác theo sự phân công của người quản lý trực tiếp.
Yêu cầu
Trình độ: Từ Dược sĩ cao đẳng trở lên.
Đã được đào tạo về Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP).
Nắm vững tiến trình sản xuất các dạng bào chế viên- cốm- bột và có khả năng
quản lý sản xuất.
Kinh nghiệm: Làm công việc pha chế thuốc dạng nước nhỏ mắt ít nhất 02 năm.
Quyền lợi
Lương thưởng tháng 13, 14 theo đánh giá KPI.
Khám sức khỏe tổng quát mỗi năm một lần.
Du lịch mỗi năm một lần.
Thưởng ngày 3/2, 27/2, [protected info]/05, Quốc khánh,...
Các phúc lợi khác theo quy định của công ty.
Thông tin khác
Thời gian làm việc:
Từ Thứ 2 đến Thứ 6 ([protected info])
Thông tin chung
Nơi làm việc
- Khu công nghiệp Cát Lái, Quận 2, Hồ Chí Minh
- (Trước sáp nhập: Thủ Đức, Hồ Chí Minh | Sau sáp nhập: Cát Lái, Hồ Chí Minh)
- 1. Khu công nghiệp Cát Lái, Quận 2, TP.HCM
- (Trước sáp nhập: Thủ Đức, Hồ Chí Minh | Sau sáp nhập: Cát Lái, Hồ Chí Minh)
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 18/08/2026
