Tổ Trưởng- Tiêm Hóa Dược

- Kiểm soát vận hành sản xuất trong tổ để bảo đảm tiến độ, chất lượng và an toàn
- Tham gia lập kế hoạch sản xuất cho tổ phụ trách
- Sắp xếp ca sản xuất, vị trí làm việc, phân công nhân sự và thiết bị theo kế hoạch sản xuất
- Báo cáo tính khả thi của kế hoạch sản xuất và đề xuất điều chỉnh khi cần.
- Tham gia sản xuất/vận hành thiết bị khi thiếu nhân sự hoặc theo yêu cầu kỹ thuật
- Kiểm soát con người - thiết bị - môi trường nhằm duy trì vận hành chuẩn GMP, SOP, ATLĐ và 5S
- Kiểm tra điều kiện khu vực sản xuất, vệ sinh thiết bị và sự tuân thủ thao tác của nhân viên
- Kiểm soát tuân thủ SOP, thao tác vận hành, điều kiện khu vực
- Báo cáo sai lệch/sự cố; phối hợp điều tra theo phân công
- Theo dõi và giám sát ghi chép hồ sơ tại hiện trường, tổng hợp và báo cáo công đoạn
- Giám sát ghi chép hồ sơ hiện trường theo đúng biểu mẫu và SOP
- Rà soát hồ sơ hoàn thiện trước khi bàn giao4 Kiểm soát thiết bị trong khu vực được giao, bảo đảm tình trạng sẵn sàng vận hành
-Theo dõi và giám sát tình trạng hoạt động của thiết bị trong khu vực được phân công, đảm bảo thiết bị hoạt động tốt, còn trong hạn hiệu chuẩn/ thẩm định
- Báo cáo bất thường thiết bị, phối hợp khắc phục, sửa chữa bảo trì
- Kiểm soát vệ sinh, môi trường và sự sẵn sàng của khu vực theo chuẩn GMP
- Đào tạo tại chỗ, hướng dẫn và giám sát năng lực nhân viên trong tổ
- Giám sát nhân viên thực hiện đúng tiến độ và chất lượng công việc
- Đánh giá năng lực định kỳ và đề xuất đào tạo/điều chỉnh phù hợp
- Tham gia cải tiến liên tục và các hoạt động nâng cao hiệu quả sản xuất
- Tham gia các hoạt động kỹ thuật/Dự án
- Tham gia xây dựng tài liệu GMP, SOP liên quan đến phòng sản xuất
- Giám sát thi công nhà xưởng của nhà thầu trong phạm vi được giao
- Tham gia lắp đặt thiết bị, FAT/SAT, đánh giá nghiệm thu thiết bị khi được phân công