Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
- Kiểm soát và theo dõi việc hiệu chuẩn, kiểm định, bảo trì thiết bị.
- Kiểm tra chất lượng nguyên liệu, thành phẩm, bán thành phẩm.
- Xem xét tất cả các vấn đề về nguyên liệu, thành phẩm / chất lượng sản phẩm và theo dõi các phản hồi.
- Kiểm tra các SOP, tài liệu.
- Kiểm tra phiếu kiểm nghiệm nguyên liệu, bao bì, thành phẩm.
- Theo dõi việc thử nghiệm độ ổn định của sản phẩm.
- Kiểm tra việc thiết lập và lưu trữ hồ sơ kiểm nghiệm.
- Giám sát quản lý lưu trữ tài liệu.
- Phối hợp với phòng Mua hàng đánh giá nhà cung cấp thiết bị, hóa chất, ... để có cơ sở chọn lựa nhà cung cấp.
- Quản lý đánh giá rủi ro nhằm ngăn ngừa sự cố xảy ra, cải tiến hệ thống.
- Mỗi tuần làm báo cáo Trưởng phòng QC về tình hình và kết quả công việc được giao.
- Thực hiện các công việc khác do Trưởng phòng QC giao.
Yêu cầu
- Có trình độ Dược sĩ hoặc Đại học các ngành liên quan.
- Đã làm tại các công ty dược phẩm, các sản phẩm về tiêm dịch truyền là ưu thế
- Có kinh nghiệm từ 03 năm trở lên ở vị trí tương đương.
- Đã được đào tạo về GMP, GLP.
- Có năng lực quản lý và điều hành.
Quyền lợi
Thưởng
Lương tháng 13,thưởng theo KPI
Chăm sóc sức khoẻ
Khám sức khỏe 1 năm 1 lần
Cơ hội du lịch
Du lịch 1 năm 1 lần
Thông tin khác
NGÀY ĐĂNG
[protected info]
CẤP BẬC
Nhân viên
NGÀNH NGHỀ
Dược > Phân Phối Dược Phẩm
KỸ NĂNG
Testing Analyst, Management Laboratory, Biophysical Chemistry
LĨNH VỰC
Dược phẩm
NGÔN NGỮ TRÌNH BÀY HỒ SƠ
Bất kỳ
SỐ NĂM KINH NGHIỆM TỐI THIỂU
Không hiển thị
QUỐC TỊCH
Không hiển thị
Xem thêm
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 13/05/2024
- Thu nhập: Từ $650
