Chuyên Viên R&D, Xét Nghiệm Sinh Học Phân Tử

Vị trí này xoay quanh việc thiết kế mồi và hiệu năng xét nghiệm. Bạn sẽ thiết kế và sàng lọc các bộ mồi LAMP mới, đưa chúng qua tối ưu hóa và thẩm định phân tích, và theo sát chúng qua sản xuất và ra thực địa. Khi một xét nghiệm gặp trục trặc trong tay khách hàng, bạn là người tìm ra nguyên nhân.
Chúng tôi chào đón hai nhóm ứng viên. Nếu bạn vừa hoàn thành tiến sĩ và luận án của bạn liên quan đến thiết kế mồi, hóa học khuếch đại hoặc phát hiện mầm bệnh, đó chính là kinh nghiệm chúng tôi cần. Nếu bạn có bằng thạc sĩ và đã làm việc vài năm tại phòng thí nghiệm chẩn đoán, thú y hoặc nghiên cứu, điều đó có giá trị tương đương. Điều quan trọng là bạn biết thiết kế thí nghiệm bài bản, đọc dữ liệu của chính mình một cách trung thực và ghi chép lại rõ ràng, đồng thời phối hợp cùng đội ngũ để xây dựng sản phẩm và giải quyết vấn đề.
Bạn sẽ làm việc tại Thành phố Hồ Chí Minh. Phòng thí nghiệm của chúng tôi tại Singapore là nơi diễn ra phần lớn công việc phát triển, nên bạn sẽ đi công tác tại đó khi công việc yêu cầu. Sẽ có những chuyến công tác nước ngoài để đại diện Forte Biotech làm việc với khách hàng và tham dự hội nghị.
Bạn sẽ không làm việc một mình. Một chuyên viên nghiên cứu tại Singapore và một chuyên viên hỗ trợ khách hàng tại Thành phố Hồ Chí Minh sẽ làm việc cùng vị trí này, và một phần quan trọng của công việc là biết việc nào giao cho họ và việc nào giữ lại trên bàn thí nghiệm của mình.
Công việc chínhThiết kế mồi và xét nghiệm
Thiết kế và sàng lọc bộ mồi LAMP cho mầm bệnh, loài và loại mẫu mới.
Phân tích trình tự mầm bệnh, so sánh trình tự và các phương pháp chẩn đoán đã công bố để chọn đích.
Tối ưu phản ứng về độ nhạy, độ đặc hiệu, tốc độ và tính dễ sử dụng ngoài thực địa.
Điều chỉnh các xét nghiệm hiện có cho loại mẫu và nền mẫu mới.
Thẩm định phân tích
Lập kế hoạch và thực hiện các nghiên cứu giới hạn phát hiện, tính bao hàm, tính loại trừ, phản ứng chéo, độ lặp lại và độ tái lập.
So sánh hiệu năng với qPCR và các phương pháp tham chiếu được công nhận.
Thực hiện phân tích thống kê và viết báo cáo thẩm định làm cơ sở cho các công bố hiệu năng của công ty.
Điều tra lỗi
Điều tra các kết quả không khớp, dương tính giả, âm tính giả và không kết luận được, cũng như các lô lỗi hoặc không đạt tiêu chuẩn.
Xác định vấn đề ngoài thực địa đến từ mẫu, người thao tác, hóa chất, thiết bị hay môi trường.
Duy trì hồ sơ rõ ràng, dễ tra cứu về những gì đã lỗi, vì sao, và đã thay đổi những gì.
Đưa kết quả điều tra trở lại vào thiết kế xét nghiệm, tiêu chí QC và tài liệu đào tạo.
Tài liệu, kiểm soát chất lượng và hỗ trợ thực địa
Soạn và duy trì SOP, kế hoạch thí nghiệm, quy trình thẩm định và báo cáo kỹ thuật.
Thiết lập phương pháp QC và tiêu chí chấp nhận cho hóa chất và thành phẩm, hỗ trợ xuất lô.
Hỗ trợ thử nghiệm thực địa với trang trại, trại giống, nhà máy thức ăn, phòng thí nghiệm và đối tác nghiên cứu.
Đào tạo đội ngũ nội bộ và một số đối tác về quy trình xét nghiệm và diễn giải kết quả.