Mô tả công việc
Mô tả Công việc
1. Mô tả công việc
- Tham gia xây dựng, rà soát, cập nhật và quản lý hệ thống tài liệu chất lượng nhằm đảm bảo tuân thủ các yêu cầu của GMP và các quy định hiện hành.
- Thực hiện giám sát việc tuân thủ các quy trình, quy định, hướng dẫn công việc trong hoạt động sản xuất, phát hiện, ghi nhận và đề xuất biện pháp khắc phục các sai lệch phát sinh.
- Tham gia kiểm soát và đánh giá chất lượng nguyên liệu, vật liệu bao bì, bán thành phẩm và thành phẩm theo quy trình đã được phê duyệt trước khi chuyển sang các công đoạn tiếp theo hoặc xuất xưởng.
- Theo dõi, ghi nhận, điều tra nguyên nhân và phối hợp triển khai các biện pháp khắc phục, phòng ngừa đối với các sự cố chất lượng, sai lệch, khiếu nại hoặc sản phẩm không phù hợp.
- Phối hợp với các bộ phận liên quan như Sản xuất, Kiểm nghiệm, Kho và các đơn vị chức năng khác nhằm đảm bảo hệ thống chất lượng được duy trì hiệu quả và sản phẩm đáp ứng các tiêu chuẩn đã thiết lập.
- Tham gia chuẩn bị hồ sơ, tài liệu và phối hợp tiếp đón các đoàn thanh tra, kiểm tra, đánh giá từ cơ quan quản lý nhà nước, khách hàng hoặc các tổ chức đánh giá bên ngoài.
- Thực hiện các công việc khác thuộc phạm vi chuyên môn theo sự phân công của cấp quản lý
2. Quyền lợi
Lương thưởng:
- Tăng lương định kỳ thường niên và tăng lương theo năng lực
- Lương thưởng tháng 13, thưởng KPI theo năng lực
- Chế độ thưởng ngày lễ (Tết Dương lịch, Tết Âm lịch, 30/04, 02/09)
Phúc lợi:
- Phụ cấp cơm trưa tại Công ty (T2-T6 hàng tuần)
- Thực hiện đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định
- Tổ chức team building thường niên (Công ty hỗ trợ toàn bộ chi phí, chấm công các ngày đi du lịch)
- Chế độ bảo hiểm sức khỏe toàn diện cho nhân viên (khám chữa bệnh, tai nạn, thai sản...) **
- Chương trình khám sức khỏe định kỳ hằng năm
- Tặng thêm 01 ngày phép/năm đối với nhân viên trên 12 tháng (theo Luật là 12 ngày phép/năm thì ở KITA là 13 ngày phép/năm)
- Tổ chức sinh nhật cho nhân viên hàng tháng
Trang thiết bị:
- Cấp máy tính, laptop theo yêu cầu công việc.
- Cung cấp toàn bộ VPP phục vụ công việc (bút viết, highlight...)
Yêu cầu
Yêu Cầu Công Việc
3. Yêu cầu
- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược (Dược sĩ Đại học). Ưu tiên người có chứng chỉ hành nghề dược.
- Hiểu biết sâu về hệ thống
quản lý chất lượng, các nguyên tắc GMP, GDP, GSP, ISO
- Từ 01-03 năm kinh nghiệm ở vị trí Dược sỹ đảm bảo chất lượng QA trong công ty sản xuất dược phẩm, thực hiện các hoạt động QA tại nhà máy sản xuất dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP.
- Kỹ năng: Có kỹ năng tổng hợp, báo cáo, lưu trữ dữ liệu và quản lý hồ sơ, tài liệu.
- Ngoại ngữ: Có khả năng đọc hiểu tài liệu chuyên ngành bằng
tiếng Anh là một lợi thế.
- Tin học: Sử dụng thành thạo tin học văn phòng (Word, Excel, Outlook) và các phần mềm
quản lý kho.
- Tính cách: Trung thực, cẩn thận, trách nhiệm cao; tác phong làm việc chuyên nghiệp; chịu được áp lực công việc; có tinh thần hợp tác và hỗ trợ đồng nghiệp.
Quyền lợi
Laptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Nghỉ phép năm
Thông tin chung
Nơi làm việc
- 691 Kinh Dương Vương, Phường An Lạc, Quận Bình Tân, Thành phố Hồ Chí Minh
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 10/07/2026