Mô tả công việc
- Xây dựng, triển khai và giám sát hệ thống
quản lý chất lượng (GMP, ISO...).
- Chịu trách nhiệm toàn bộ hoạt động kiểm soát chất lượng (QA/QC).
- Quản lý, điều hành hoạt động sản xuất đảm bảo tiến độ, hiệu quả và tuân thủ quy định.
- Đảm bảo tất cả sản phẩm đều đạt tiêu chuẩn chất lượng trước khi xuất xưởng.
- Thiết lập và cải tiến quy trình sản xuất nhằm tối ưu chi phí và nâng cao chất lượng sản phẩm.
- Đào tạo, phát triển đội ngũ nhân sự thuộc bộ phận chất lượng và sản xuất.
Yêu cầu
- Tốt nghiệp chuyên ngành
dược sĩ đại học.
- Bắt buộc có chứng chỉ chuyên môn về sản xuất thuốc hóa dược.
- Có ít nhất 5 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực sản xuất dược phẩm/thiết bị y tế phụ trách đảm bảo chất lượng.
- Am hiểu các tiêu chuẩn GMP, GLP, GSP, ISO...
- Kỹ năng lãnh đạo, quản lý và giải quyết vấn đề tốt.
- Tư duy hệ thống, chịu được áp lực công việc cao.
Quyền lợi
-Thu nhập: Từ 30 - 35TR (thỏa thuận theo năng lực)
- BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật.
- Lương tháng 13, Thưởng lễ, Tết.
- Môi trường làm việc ổn định, lâu dài
- Cơ hội đào tạo và phát triển nghề nghiệp.
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
TP.HCM:Lô G10-2, Đường D16 Khu CN Đông Nam, Bình Mỹ,, Củ Chi
Thông tin chung
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 31/05/2026
