Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
Quản lý hệ thống chất lượng theo tiêu chuẩn GMP, GLP, GSP, ISO 9001.
Giám sát quy trình sản xuất dược phẩm, kiểm soát chất lượng từ nguyên liệu đến thành phẩm.
Phê duyệt xuất xưởng, xử lý khiếu nại, thu hồi sản phẩm không đạt chuẩn.
Quản lý tài liệu, hồ sơ chất lượng, đánh giá nhà cung cấp.
Đào tạo, phát triển đội ngũ QA; xây dựng KPIs, tiêu chuẩn công việc.
Tham mưu cho Ban
Giám đốc về chiến lược chất lượng và cải tiến hệ thống.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa Dược, Công nghệ Sinh học hoặc tương đương.
Tối thiểu 3 năm kinh nghiệm ở vị trí
QA Manager, Trưởng phòng QA, hoặc
Quản lý chất lượng trong ngành dược.
Am hiểu tiêu chuẩn GMP-WHO, GLP, GSP, ISO 13485, ISO 9001.
Kỹ năng lãnh đạo, đào tạo, phân tích và giải quyết vấn đề tốt.
Trung thực, trách nhiệm, tư duy cải tiến và tinh thần học hỏi cao.
Quyền lợi
Thu nhập thỏa thuận theo năng lực và hiệu quả công việc.
Thưởng hiệu suất, thưởng sáng kiến cải tiến.
Môi trường chuyên nghiệp, chuẩn GMP/ISO, cơ hội phát triển lâu dài.
Được đào tạo chuyên sâu, tham gia các dự án chiến lược của công ty.
Chế độ phúc lợi đầy đủ: BHXH, nghỉ phép, khám sức khỏe định kỳ,...
Bảo hiểm xã hội, Khám sức khỏe định kỳ, Team building, Du lịch hàng năm, Thưởng tháng 13, Phụ cấp thâm niên, Thưởng hiệu quả làm việc
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 08:00 đến 17:00)
Thứ 7 được chủ động làm việc buổi chiều.
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 15/06/2025
- Thu nhập: Thoả thuận
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Công ty TNHH Công nghệ Dược phẩm Lotus, Lô 49M-2, KCN Quang Min, Mê Linh
