Trưởng phòng Quản lý Chất lượng Dự Xét Nghiệm
Hạn nộp hồ sơ: 20/11/2026 (Còn 23 ngày)
Ứng tuyển sớm để được ưu tiên
Kết nối với Nhà tuyển dụng để tìm hiểu thông tin và gia tăng cơ hội trúng tuyển
Nhà tuyển dụng đang online
Mô tả công việc
Mô tả Công việc
1. Xây dựng và quản lý hệ thống chất lượng toàn hệ thống xét nghiệm
Hệ thống quản lý chất lượng được thiết lập, duy trì và cải tiến.
Bộ quy trình, SOP, hướng dẫn công việc và biểu mẫu được kiểm soát.
Kế hoạch và mục tiêu chất lượng hằng năm.
Hồ sơ đánh giá hệ thống
Các chứng nhận ISO
2. Quản lý chất lượng chuyên môn tại phòng xét nghiệm
Hồ sơ giám sát chất lượng xét nghiệm.
Báo cáo IQC/EQA và các sai lệch liên quan.
Hồ sơ kiểm soát chất lượng thiết bị, phương pháp và mẫu bệnh phẩm.
3. Quản lý chất lượng tại các điểm lấy mẫu xét nghiệm
Bộ tài liệu và tiêu chí chất lượng áp dụng cho điểm lấy mẫu.
Kế hoạch và báo cáo đánh giá chất lượng từng điểm.
Hồ sơ đào tạo, đánh giá năng lực và khắc phục sai lệch tại điểm lấy mẫu.
4. Quản lý rủi ro, sự không phù hợp và cải tiến chất lượng đầu cuối
Danh mục rủi ro chất lượng toàn hệ thống.
Hồ sơ sự cố, phân tích nguyên nhân gốc rễ và CAPA.
Báo cáo hiệu lực hành động khắc phục và kết quả cải tiến.
5. Quản lý nhân sự, hiệu quả hoạt động và báo cáo chất lượng
Kế hoạch nhân sự và đào tạo.
Bộ KPI và dashboard chất lượng.
Báo cáo quản trị chất lượng định kỳ.
Kế hoạch ngân sách và nguồn lực được đề xuất.
6. Các công việc khác theo yêu cầu cấp trên
1. Xây dựng và quản lý hệ thống chất lượng toàn hệ thống xét nghiệm
Hệ thống quản lý chất lượng được thiết lập, duy trì và cải tiến.
Bộ quy trình, SOP, hướng dẫn công việc và biểu mẫu được kiểm soát.
Kế hoạch và mục tiêu chất lượng hằng năm.
Hồ sơ đánh giá hệ thống
Các chứng nhận ISO
2. Quản lý chất lượng chuyên môn tại phòng xét nghiệm
Hồ sơ giám sát chất lượng xét nghiệm.
Báo cáo IQC/EQA và các sai lệch liên quan.
Hồ sơ kiểm soát chất lượng thiết bị, phương pháp và mẫu bệnh phẩm.
3. Quản lý chất lượng tại các điểm lấy mẫu xét nghiệm
Bộ tài liệu và tiêu chí chất lượng áp dụng cho điểm lấy mẫu.
Kế hoạch và báo cáo đánh giá chất lượng từng điểm.
Hồ sơ đào tạo, đánh giá năng lực và khắc phục sai lệch tại điểm lấy mẫu.
4. Quản lý rủi ro, sự không phù hợp và cải tiến chất lượng đầu cuối
Danh mục rủi ro chất lượng toàn hệ thống.
Hồ sơ sự cố, phân tích nguyên nhân gốc rễ và CAPA.
Báo cáo hiệu lực hành động khắc phục và kết quả cải tiến.
5. Quản lý nhân sự, hiệu quả hoạt động và báo cáo chất lượng
Kế hoạch nhân sự và đào tạo.
Bộ KPI và dashboard chất lượng.
Báo cáo quản trị chất lượng định kỳ.
Kế hoạch ngân sách và nguồn lực được đề xuất.
6. Các công việc khác theo yêu cầu cấp trên
Yêu cầu
Yêu Cầu Công Việc
Tốt nghiệp Đại học trở lên: Xét nghiệm y học, Sinh học, Công nghệ sinh học, Y sinh hoặc tương đương. Được đào tạo về ISO 15189, đánh giá nội bộ, quản lý rủi ro và CAPA; ưu tiên có chứng chỉ đánh giá viên nội bộ.
Có kinh nghiệm làm việc QLCL/QA/QC phòng xét nghiệm (ưu tiên đã triển khai ISO 15189). Có kinh nghiệm quản lý nhóm hoặc điều phối hệ thống chất lượng
Am hiểu quy định pháp luật và tiêu chuẩn về xét nghiệm y tế;ISO 15189 phiên bản hiện hành áp dụng cho phòng xét nghiệm y tế; quản lý thiết bị, hóa chất, thuốc thử, vật tư lấy mẫu, điều kiện môi trường và an toàn sinh học
Nắm vững nguyên tắc quản lý nội kiểm (IQC), ngoại kiểm (EQA), xác minh/xác nhận phương pháp xét nghiệm và kiểm soát chất lượng kết quả
Chính trực và khách quan. Cẩn trọng và chú trọng chi tiết
Tư duy hệ thống, tư duy logic, tư duy cải tiến liên tục
Thân thiện, hài hòa, cởi mở trong giao tiếp
Tinh thần trách nhiệm cao, chịu được áp lực công việc
Sử dụng thành thạo Tin học văn phòng
Tiếng Anh giao tiếp
Tốt nghiệp Đại học trở lên: Xét nghiệm y học, Sinh học, Công nghệ sinh học, Y sinh hoặc tương đương. Được đào tạo về ISO 15189, đánh giá nội bộ, quản lý rủi ro và CAPA; ưu tiên có chứng chỉ đánh giá viên nội bộ.
Có kinh nghiệm làm việc QLCL/QA/QC phòng xét nghiệm (ưu tiên đã triển khai ISO 15189). Có kinh nghiệm quản lý nhóm hoặc điều phối hệ thống chất lượng
Am hiểu quy định pháp luật và tiêu chuẩn về xét nghiệm y tế;ISO 15189 phiên bản hiện hành áp dụng cho phòng xét nghiệm y tế; quản lý thiết bị, hóa chất, thuốc thử, vật tư lấy mẫu, điều kiện môi trường và an toàn sinh học
Nắm vững nguyên tắc quản lý nội kiểm (IQC), ngoại kiểm (EQA), xác minh/xác nhận phương pháp xét nghiệm và kiểm soát chất lượng kết quả
Chính trực và khách quan. Cẩn trọng và chú trọng chi tiết
Tư duy hệ thống, tư duy logic, tư duy cải tiến liên tục
Thân thiện, hài hòa, cởi mở trong giao tiếp
Tinh thần trách nhiệm cao, chịu được áp lực công việc
Sử dụng thành thạo Tin học văn phòng
Tiếng Anh giao tiếp
Quyền lợi
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Nghỉ phép năm
Du Lịch
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Nghỉ phép năm
Thông tin chung
- Thu nhập: Cạnh tranh
Nơi làm việc
- 67 Hoàng Văn Thái
Việc làm tương tự khác
CÔNG TY TNHH NIPRO VIỆT NAM
Hồ Chí Minh
Cạnh tranh
CÔNG TY CỔ PHẦN KỸ NGHỆ THỰC PHẨM VIỆT NAM VIFON
Hồ Chí Minh
20 - 35 Triệu VND
Công ty TNHH 2AE VENTURES
Hồ Chí Minh
Từ 25M - 30M
Công ty TNHH Modern Cass International Cosmetics Việt Nam
Hồ Chí Minh, Bình Dương
14 - 15 triệu VNĐ
Công ty TNHH Acumen Houseware Industry Việt Nam
Hồ Chí Minh, Bình Dương
Thỏa thuận
Công ty Cổ phần Dược phẩm FPT Long Châu
Xem trang công ty- Địa chỉ công ty: 379-381 Hai Bà Trưng, Phường Võ Thị Sáu, Quận 3, Tp Hồ Chí Minh
- Quy mô: Trên 10.000 nhân viên
- Lĩnh vực: Bán lẻ/ Bán sỉ/ Thương mại, Y tế - Dược, Kinh doanh
Thông tin công việc
Vị trí:
Quản lý
Hình thức làm việc:
Toàn thời gian
Việc làm tương tự
Cảnh báo dấu hiệu lừa đảo tuyển dụng
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO sẵn sàng đồng hành, tư vấn và giới thiệu những cơ hội việc làm phù hợp, giúp Ứng viên tự tin phát triển sự nghiệp và chinh phục mục tiêu nghề nghiệp bền vững.
Hotline CSKH
1900.63.63.84
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO luôn chủ động tư vấn các giải pháp tuyển dụng tối ưu, cam kết đồng hành và hỗ trợ Quý Nhà tuyển dụng đạt được hiệu quả tuyển dụng bền vững.
Hotline CSKH
02473.068.388
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu